新生兒患重癥肌無力多在出生后短期內(nèi)出現(xiàn)，常見類型有以下3種。
占小兒重癥肌無力患者的10%~12%?；贾匕Y肌無力的母親所生嬰兒，有10%~20%出現(xiàn)一時性重癥肌無力。
于出生后幾小時至一天內(nèi)出現(xiàn)癥狀，主要表現(xiàn)為精神不振，全身無力，自主運動少，哭聲低微，吞咽及呼吸困難，擁抱反射及深反射減弱或消失，癥狀一般持續(xù)2~7周，不超過12周。經(jīng)適當(dāng)喂養(yǎng)護理及治療最終大多數(shù)患兒癥狀可逐步改善或完全痊愈。
又稱新生兒持續(xù)性重癥肌無力，此型少見?；純喊Y狀嚴(yán)重，通常在出生后短期內(nèi)出現(xiàn)嬰兒期重癥肌無力，主要表現(xiàn)為眼瞼下垂，眼球活動障礙，亦可有面肌無力，哭聲低，吞咽困難和肢體無力，很少發(fā)生重癥肌無力危象。
患者同一家族中的兄弟姐妹中可有同樣患者，其中患兒母親常無重癥肌無力。
(3)家族性重癥肌無力
約占小兒重癥肌無力患者的1%。由非重癥肌無力母親所生的兒女患病，嬰兒期發(fā)病，出生時有重度呼吸和喂養(yǎng)困難，無眼外肌麻痹，有自動緩解傾向。晚發(fā)和伴感染者易發(fā)生呼吸停止?；純盒值芙忝弥杏蓄愃苹颊?，有隔代遺傳家族史，多為常染色體隱性遺傳。
重癥肌無力患者通常會出現(xiàn)晨重暮輕的癥狀，表現(xiàn)為早晨肌無力癥狀較重，傍晚有所減輕。重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭傳...
重癥肌無力患者一般不建議自行使用歸脾丸。歸脾丸主要用于心脾兩虛證，而重癥肌無力屬于神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的自身免疫...
重癥肌無力導(dǎo)致的眼斜視通?？梢圆糠只蛲耆謴?fù)，但需結(jié)合具體病情和治療效果判斷。重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉傳遞障礙...
重癥肌無力眼肌型患者可能需要使用丙球蛋白，具體需根據(jù)病情嚴(yán)重程度和醫(yī)生評估決定。丙球蛋白主要用于急性加重期或?qū)ζ?..
重癥肌無力眼肌型患者一般不建議佩戴隱形眼鏡。重癥肌無力眼肌型主要表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視等癥狀，佩戴隱形眼鏡可能加重...
重癥肌無力眼肌型患者使用激素治療通常1-4周起效，具體時間與病情嚴(yán)重程度、個體差異等因素相關(guān)。激素是治療該病的常...
重癥肌無力導(dǎo)致的斜視通常可以部分或完全恢復(fù)，具體恢復(fù)程度與病情嚴(yán)重程度、治療及時性及個體差異有關(guān)。重癥肌無力是一...
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重癥肌無力屬于II型超敏反應(yīng)，是一種由自身抗體介導(dǎo)的神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙性疾病。該疾病主要由乙酰膽堿受體抗體攻擊...
