重癥肌無力是一種慢性病，表現(xiàn)為受累的骨骼肌在反復(fù)活動后易疲勞，而經(jīng)休息后又可有一定程度的恢復(fù)。發(fā)病可能與胸腺異常改變、甲狀腺功能紊亂有關(guān)。臨床上對重癥肌無力的分型有助于臨床治療分期及判定預(yù)后，一般來說重癥肌無力分為以下五種類型：
眼型（15%～20%）：以眼外肌障礙多見，常波及提上瞼髯而瞼下垂，有時呈斜視和復(fù)視。
輕度全身型（30%）：進展緩慢，藥物敏感，除眼肌受累外，咀嚼肌受累，影響咀嚼，累及延髓支配的肌肉時，發(fā)生吞咽困難。無危象。
中度全身型（25%）：四肢和軀干受累，以下肢較上肢為重，近端較遠端為重，但不影響呼吸肌。藥物不敏感，不發(fā)生危象。
暴發(fā)型（15%）：癥狀重，進展快，少數(shù)患者起病迅速，在數(shù)天至數(shù)周內(nèi)即發(fā)生嚴重全身肌無力，包括呼吸肌無力，致呼吸困難，需行氣管切開或輔助呼吸，常伴胸腺瘤，藥物療效差，死亡率高。
晚期嚴重全身型：病情在短時間內(nèi)迅速惡化，均由眼型或輕、中度全身型轉(zhuǎn)化而來，部分患者出現(xiàn)肌肉萎縮，治療無效者可致死亡。
重癥肌無力患者通常會出現(xiàn)晨重暮輕的癥狀，表現(xiàn)為早晨肌無力癥狀較重，傍晚有所減輕。重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭傳...
重癥肌無力患者一般不建議自行使用歸脾丸。歸脾丸主要用于心脾兩虛證，而重癥肌無力屬于神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的自身免疫...
重癥肌無力導(dǎo)致的眼斜視通?？梢圆糠只蛲耆謴?fù)，但需結(jié)合具體病情和治療效果判斷。重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉傳遞障礙...
重癥肌無力眼肌型患者可能需要使用丙球蛋白，具體需根據(jù)病情嚴重程度和醫(yī)生評估決定。丙球蛋白主要用于急性加重期或?qū)ζ?..
重癥肌無力眼肌型患者一般不建議佩戴隱形眼鏡。重癥肌無力眼肌型主要表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視等癥狀，佩戴隱形眼鏡可能加重...
重癥肌無力眼肌型患者使用激素治療通常1-4周起效，具體時間與病情嚴重程度、個體差異等因素相關(guān)。激素是治療該病的常...
重癥肌無力導(dǎo)致的斜視通?？梢圆糠只蛲耆謴?fù)，具體恢復(fù)程度與病情嚴重程度、治療及時性及個體差異有關(guān)。重癥肌無力是一...
重癥肌無力患者使用糖皮質(zhì)激素需嚴格遵醫(yī)囑，常用藥物包括醋酸潑尼松片、甲潑尼龍片、地塞米松磷酸鈉注射液等。糖皮質(zhì)激...
重癥肌無力陰性通常是指血清抗體檢測結(jié)果為陰性，可能由抗體類型差異、檢測方法局限性、疾病亞型特殊等因素引起，可通過...
重癥肌無力屬于II型超敏反應(yīng)，是一種由自身抗體介導(dǎo)的神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙性疾病。該疾病主要由乙酰膽堿受體抗體攻擊...
