兒童型肌無(wú)力約占我國(guó)重癥肌無(wú)力患者的lo鉑。絕大多數(shù)僅限于眼外肌麻痹、眼瞼下垂等單純眼肌麻痹，約有1/4的病例可自行緩解，僅少數(shù)患者累及全身骨骼肌。
(1）新生兒肌無(wú)力型
在出生后的第1天即出現(xiàn)無(wú)力，表現(xiàn)為吸吮困難，哭聲低沉（占肌無(wú)力母親分娩的嬰兒的10%～14%。新生兒肌無(wú)力的發(fā)生與母親血液中的抗乙酰膽堿受體抗體通過(guò)胎盤(pán)到達(dá)胎兒體內(nèi)關(guān)，多數(shù)嬰兒在2周后逐漸好轉(zhuǎn)。
(2）先天性肌無(wú)力型
系指出生或生后短期內(nèi)出現(xiàn)嬰兒肌無(wú)力，并持續(xù)存在眼外肌麻痹
患兒的母親雖無(wú)重癥肌無(wú)力，但其家族中或同胞兄妹中肌無(wú)力病史。從新生兒時(shí)發(fā)病，癥狀以眼肌型為主。
(3)家族性嬰兒肌無(wú)力型
嬰兒母親無(wú)肌無(wú)力而家族中或同胞兄妹中有發(fā)病史，生下可有重度呼吸和喂食困難，無(wú)眼外肌麻痹，有自動(dòng)緩解傾向。晚發(fā)和伴感染者易發(fā)生呼吸停止。
重癥肌無(wú)力患者通常會(huì)出現(xiàn)晨重暮輕的癥狀，表現(xiàn)為早晨肌無(wú)力癥狀較重，傍晚有所減輕。重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)肌肉接頭傳...
重癥肌無(wú)力患者一般不建議自行使用歸脾丸。歸脾丸主要用于心脾兩虛證，而重癥肌無(wú)力屬于神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的自身免疫...
重癥肌無(wú)力導(dǎo)致的眼斜視通?？梢圆糠只蛲耆謴?fù)，但需結(jié)合具體病情和治療效果判斷。重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)肌肉傳遞障礙...
重癥肌無(wú)力眼肌型患者可能需要使用丙球蛋白，具體需根據(jù)病情嚴(yán)重程度和醫(yī)生評(píng)估決定。丙球蛋白主要用于急性加重期或?qū)ζ?..
重癥肌無(wú)力眼肌型患者一般不建議佩戴隱形眼鏡。重癥肌無(wú)力眼肌型主要表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視等癥狀，佩戴隱形眼鏡可能加重...
重癥肌無(wú)力眼肌型患者使用激素治療通常1-4周起效，具體時(shí)間與病情嚴(yán)重程度、個(gè)體差異等因素相關(guān)。激素是治療該病的常...
重癥肌無(wú)力導(dǎo)致的斜視通?？梢圆糠只蛲耆謴?fù)，具體恢復(fù)程度與病情嚴(yán)重程度、治療及時(shí)性及個(gè)體差異有關(guān)。重癥肌無(wú)力是一...
重癥肌無(wú)力患者使用糖皮質(zhì)激素需嚴(yán)格遵醫(yī)囑，常用藥物包括醋酸潑尼松片、甲潑尼龍片、地塞米松磷酸鈉注射液等。糖皮質(zhì)激...
重癥肌無(wú)力陰性通常是指血清抗體檢測(cè)結(jié)果為陰性，可能由抗體類型差異、檢測(cè)方法局限性、疾病亞型特殊等因素引起，可通過(guò)...
重癥肌無(wú)力屬于II型超敏反應(yīng)，是一種由自身抗體介導(dǎo)的神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙性疾病。該疾病主要由乙酰膽堿受體抗體攻擊...
