重癥肌無力可發(fā)生于任何年齡段，主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，根據(jù)發(fā)病原因、實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果及伴隨癥狀的不同，還存在一些特殊類型。
1、獲得性重癥肌無力
獲得性肌無力是指妊娠女性體內(nèi)乙酰膽堿受體抗體直接傳染給胎兒，導(dǎo)致胎兒出生后短期內(nèi)出現(xiàn)肌無力癥狀。如果發(fā)現(xiàn)及時(shí)，癥狀并不嚴(yán)重，給予抗膽堿酯酶類藥物即可達(dá)到較好療效。
2、先天性重癥肌無力
嬰幼兒先天性神經(jīng)肌接頭處乙酰膽堿受體發(fā)育不良也可能導(dǎo)致重癥肌無力，其治療原則與一般重癥肌無力相同，可給予抗膽堿酯酶類藥物、免疫抑制劑及激素。
3、抗體陰性重癥肌無力
全身型重癥肌無力患者如果乙酰膽堿受體抗體陰性（特別是抗-MuSK抗體陽性者），采用常規(guī)藥物治療效果差，血漿置換也僅能短期緩解肌無力癥狀，目前尚無特殊治療辦法。
4、合并甲狀腺功能異常
重癥肌無力患者合并甲狀腺功能異常者較多，其發(fā)病機(jī)制目前尚未明確，在治療重癥肌無力的同時(shí)，還應(yīng)注意治療甲狀腺疾病。
5、癌性肌無力
癌性肌無力多見于小細(xì)胞肺癌患者，此類患者對(duì)膽堿酯酶藥物反應(yīng)較差，要積極治療原發(fā)病。
重癥肌無力可能由遺傳因素、自身免疫異常、胸腺病變、藥物或感染等因素引起。該疾病主要表現(xiàn)為骨骼肌易疲勞和無力，癥狀...
重癥肌無力多數(shù)情況下無法根治，但可通過規(guī)范治療有效控制癥狀。治療方式主要有膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、胸腺切除術(shù)...
重癥肌無力可通過膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、血漿置換、胸腺切除術(shù)等方式治療。重癥肌無力通常由自身抗體攻擊神經(jīng)肌肉...
重癥肌無力可通過膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、血漿置換、胸腺切除等方式治療。重癥肌無力通常由自身免疫異常、胸腺病變...
兒童重癥肌無力眼肌型通過規(guī)范治療多數(shù)可達(dá)到臨床治愈，但存在個(gè)體差異。該病屬于自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為眼瞼下垂、...
重癥肌無力的癥狀主要包括早期眼瞼下垂、進(jìn)展期四肢無力、終末期呼吸肌受累及全身性肌無力加重。 1、眼瞼下垂 早期常...
重癥肌無力是一種可治療的慢性自身免疫性疾病，多數(shù)患者通過規(guī)范治療可達(dá)到癥狀控制或臨床緩解，治療方法主要有膽堿酯酶...
重癥肌無力可通過膽堿酯酶抑制劑治療、免疫調(diào)節(jié)治療、胸腺切除術(shù)、血漿置換等方式治療。重癥肌無力通常由自身抗體攻擊神...
預(yù)防重癥肌無力需綜合管理自身免疫狀態(tài)與生活方式，主要包括避免感染誘發(fā)、控制胸腺疾病、合理用藥防護(hù)、定期神經(jīng)肌肉功...
重癥肌無力樣綜合征可能由藥物副作用、自身免疫異常、遺傳因素、胸腺瘤等原因引起，需通過抗體檢測(cè)和影像學(xué)檢查明確病因...
