重癥肌無(wú)力類型有哪些呢?重癥肌無(wú)力已經(jīng)嚴(yán)重影響了很多人的生活，而且重癥肌無(wú)力類型很多，導(dǎo)致有些人就無(wú)法分辨自己是患有哪種重癥肌無(wú)力類型，那么，比較不常見(jiàn)的重癥肌無(wú)力類型有哪些呢?具體如下：

(1)重癥肌無(wú)力類型之新生兒MG：約12%MG母親的新生兒有吸吮困難、哭聲無(wú)力、肢體癱瘓，待別是呼吸功能不全的典型癥狀。癥狀出現(xiàn)在生后48h內(nèi)，可持續(xù)數(shù)日至數(shù)周，癥狀進(jìn)行性改善，直至完全消失。母親、患兒都能發(fā)現(xiàn)AchR-Ab，癥狀隨抗體滴度降低而消失。血漿置換可用于治療嚴(yán)重呼吸功能不全患兒，呼吸機(jī)支持和營(yíng)養(yǎng)也是治療的關(guān)鍵。

(2)藥源性MG：可發(fā)生在用青霉胺治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、硬皮病、肝豆?fàn)詈俗冃缘幕颊?。重癥肌無(wú)力類型的臨床癥狀和AchR-Ab滴度與成人型MG相似，停藥后癥狀消失。

(3)先天性MG：少見(jiàn)，但癥狀嚴(yán)重。這種類型的重癥肌無(wú)力類型通常在新生兒期無(wú)癥狀，嬰兒期主要癥狀是眼肌麻痹、肢體無(wú)力亦明顯，有家族性病史。AchR-Ab陰性，但重復(fù)電刺激反應(yīng)陽(yáng)性。已知AchR基因突變所產(chǎn)生的離子通道疾病有慢通道綜合征和快通道綜合征。前者為離子通道開(kāi)放期異常延長(zhǎng)而使其對(duì)Ach反應(yīng)增強(qiáng)，尤使前臂伸肌肌力選擇性減弱，奎尼丁有療效，可使延長(zhǎng)的開(kāi)放期縮短;后者對(duì)Ach反應(yīng)減弱。己知AChRw亞單位的24種突變都是常染色體隱性遺傳、造成終板AchR的嚴(yán)重缺失。

以上就是比較少見(jiàn)的重癥肌無(wú)力類型的相關(guān)介紹，僅供大家參考，相信大家對(duì)于重癥肌無(wú)力類型已有所了解，在此希望患者能及早去正規(guī)的醫(yī)院接受治療，另外，若您對(duì)重癥肌無(wú)力類型還有疑問(wèn)，請(qǐng)咨詢?cè)诰€專家!

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