重癥肌無力發(fā)病最小年齡為6個(gè)月,發(fā)病高峰年齡在2~3歲兒童期。重癥肌無力兒童患者在臨床中比較多見,肌無力癥狀較輕,但持續(xù)存在,常分為眼肌型和全身型,其中眼肌型最多見。
①眼肌型:是指單純眼外肌受累,無其他肌群受累的臨床表現(xiàn)和病理損害。首發(fā)癥狀多數(shù)先見一側(cè)或雙側(cè)眼瞼下垂,晨輕暮重,也可表現(xiàn)眼球活動障礙、復(fù)視、斜視等。病情較重患兒表現(xiàn)雙側(cè)眼球幾乎不動。
②全身型:有一組以上肌群受累,主要累及四肢。輕者四肢肌群輕度受累,致使走路及舉手動作不能持久,常伴眼外肌受累,一般無咀嚼、吞咽、構(gòu)音困難,上樓梯易疲勞;重者常需臥床,四肢肌群無力,除伴有眼外肌受累外,常伴有咀嚼、吞咽、構(gòu)音困難,以及程度不等的呼吸肌無力。值得注意是患兒雖有四肢肌無力,多數(shù)患兒腱反射減弱或消失,但少數(shù)患兒腱反射可正常。病肌無萎縮,無纖性顫動,感覺正常。
特別提示:眼肌型重癥肌無力患兒通常除了眼瞼下垂以外不會出現(xiàn)其他癥狀,并不影響患兒的情緒和正?;顒樱A(yù)后情況較好。全身型重癥肌無力患兒因?yàn)槿矶嗖课患∪?a target="_blank">無力,影響患兒的正?;顒?,會導(dǎo)致患兒精神情緒煩躁,家長應(yīng)盡量安撫患兒情緒,以免影響治療以及預(yù)后效果。
重癥肌無力患者通常會出現(xiàn)晨重暮輕的癥狀,表現(xiàn)為早晨肌無力癥狀較重,傍晚有所減輕。重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭傳...
重癥肌無力患者一般不建議自行使用歸脾丸。歸脾丸主要用于心脾兩虛證,而重癥肌無力屬于神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的自身免疫...
重癥肌無力導(dǎo)致的眼斜視通常可以部分或完全恢復(fù),但需結(jié)合具體病情和治療效果判斷。重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉傳遞障礙...
重癥肌無力眼肌型患者可能需要使用丙球蛋白,具體需根據(jù)病情嚴(yán)重程度和醫(yī)生評估決定。丙球蛋白主要用于急性加重期或?qū)ζ?..
重癥肌無力眼肌型患者一般不建議佩戴隱形眼鏡。重癥肌無力眼肌型主要表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視等癥狀,佩戴隱形眼鏡可能加重...
重癥肌無力眼肌型患者使用激素治療通常1-4周起效,具體時(shí)間與病情嚴(yán)重程度、個(gè)體差異等因素相關(guān)。激素是治療該病的常...
重癥肌無力導(dǎo)致的斜視通常可以部分或完全恢復(fù),具體恢復(fù)程度與病情嚴(yán)重程度、治療及時(shí)性及個(gè)體差異有關(guān)。重癥肌無力是一...
重癥肌無力患者使用糖皮質(zhì)激素需嚴(yán)格遵醫(yī)囑,常用藥物包括醋酸潑尼松片、甲潑尼龍片、地塞米松磷酸鈉注射液等。糖皮質(zhì)激...
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重癥肌無力屬于II型超敏反應(yīng),是一種由自身抗體介導(dǎo)的神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙性疾病。該疾病主要由乙酰膽堿受體抗體攻擊...