隨著重癥肌無(wú)力發(fā)病率的增多，大家在現(xiàn)實(shí)生活中對(duì)此病都不陌生了，大家對(duì)它的相關(guān)知識(shí)應(yīng)該也有所了解了吧，那么重癥肌無(wú)力有哪些常見的類型呢?下面就讓我們一起來(lái)了解一下吧。
(1)眼肌型重癥肌無(wú)力表現(xiàn)為一側(cè)或兩側(cè)，或左右交替出現(xiàn)的眼瞼下垂、眼球運(yùn)動(dòng)障礙等。約1/4患者可自愈，成年起病的眼外肌無(wú)力常在一至數(shù)年衍變?yōu)槿硇图o(wú)力。這是常見的重癥肌無(wú)力的類型。
(2)延髓肌無(wú)力表現(xiàn)為面部表情肌無(wú)力，眼瞼閉合力弱，吹氣無(wú)力，說(shuō)話吐詞不清且極易疲勞這些癥狀均以早上輕下午重，休息后暫時(shí)好轉(zhuǎn)。此型患者可伴眼外肌無(wú)力或輕度四肢肌無(wú)力。延髓肌受累者?？衫奂叭砥渌趋兰∪海瑯O易因上呼吸道感染等原因而誘發(fā)肌無(wú)力危象少數(shù)患者，自起病后始終局限于構(gòu)音不清，表情尷尬的狀況稱為局限性延髓肌無(wú)力。這也是重癥肌無(wú)力的類型之一。
以上就是關(guān)于重癥肌無(wú)力的類型的介紹了，希望以上的內(nèi)容能對(duì)你有所幫助，如果你在重癥肌無(wú)力上還有什么疑問(wèn)想要咨詢的話，可以聯(lián)系我們的在線專家，他們會(huì)為你們做詳細(xì)解說(shuō)的。
重癥肌無(wú)力可能由遺傳因素、自身免疫異常、胸腺病變、藥物或感染等因素引起。該疾病主要表現(xiàn)為骨骼肌易疲勞和無(wú)力，癥狀...
重癥肌無(wú)力多數(shù)情況下無(wú)法根治，但可通過(guò)規(guī)范治療有效控制癥狀。治療方式主要有膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、胸腺切除術(shù)...
重癥肌無(wú)力可通過(guò)膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、血漿置換、胸腺切除術(shù)等方式治療。重癥肌無(wú)力通常由自身抗體攻擊神經(jīng)肌肉...
重癥肌無(wú)力可通過(guò)膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、血漿置換、胸腺切除等方式治療。重癥肌無(wú)力通常由自身免疫異常、胸腺病變...
兒童重癥肌無(wú)力眼肌型通過(guò)規(guī)范治療多數(shù)可達(dá)到臨床治愈，但存在個(gè)體差異。該病屬于自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為眼瞼下垂、...
重癥肌無(wú)力的癥狀主要包括早期眼瞼下垂、進(jìn)展期四肢無(wú)力、終末期呼吸肌受累及全身性肌無(wú)力加重。 1、眼瞼下垂 早期常...
重癥肌無(wú)力是一種可治療的慢性自身免疫性疾病，多數(shù)患者通過(guò)規(guī)范治療可達(dá)到癥狀控制或臨床緩解，治療方法主要有膽堿酯酶...
重癥肌無(wú)力可通過(guò)膽堿酯酶抑制劑治療、免疫調(diào)節(jié)治療、胸腺切除術(shù)、血漿置換等方式治療。重癥肌無(wú)力通常由自身抗體攻擊神...
預(yù)防重癥肌無(wú)力需綜合管理自身免疫狀態(tài)與生活方式，主要包括避免感染誘發(fā)、控制胸腺疾病、合理用藥防護(hù)、定期神經(jīng)肌肉功...
重癥肌無(wú)力樣綜合征可能由藥物副作用、自身免疫異常、遺傳因素、胸腺瘤等原因引起，需通過(guò)抗體檢測(cè)和影像學(xué)檢查明確病因...
