重癥肌無力按起病年齡臨床可分為三型：
(1)眼肌型（15％～20％）：肌無力僅限于眼肌，出現(xiàn)上瞼下垂和復視。對糖皮質激素反應好，預后好。
IIA輕度全身型(30%)：從眼外肌開始，緩慢進展的輕度全身肌無力，無延髓支配肌肉受損；藥物治療有效。
ⅡB中度全身型(25%)：除眼外肌外，四肢肌群和延髓支配肌肉明顯受累，但無肌無力危象；藥物治療效果不盡人意。
Ⅲ急性重癥型(15%)：發(fā)病急，迅速進展，常在首次癥狀出現(xiàn)后數(shù)周內發(fā)展至四肢肌群和延髓支配肌肉，且很快出現(xiàn)重癥肌無力危象藥物治療無效；胸腺瘤發(fā)生率高；高致死率。
Ⅳ遲發(fā)重癥型(10%）：癥狀同Ⅲ；由1型經過兩年以上的穩(wěn)步發(fā)展到Ⅱ型后逐漸發(fā)展所致，常合并胸腺瘤，預后不佳。
V肌萎縮型：少數(shù)患者可出現(xiàn)肌萎縮。
(2)兒童型：大多表現(xiàn)為單純眼外肌麻痹，雙眼瞼下垂可交替出現(xiàn)呈拉鋸狀，僅少數(shù)患者累及全身骨骼肌。
1/4患者可自然緩解，多在起病后2年以內。
(3)新生兒型：女性重癥肌無力患者約有10%可將AChR抗體通過胎盤傳給胎兒。新生兒可表現(xiàn)為吸吮困難、哭聲無力、肌張力低和動作減少，可出現(xiàn)呼吸困難出生后48小時內出現(xiàn)癥狀，持續(xù)數(shù)日至數(shù)周，癥狀逐步改善至完全消失。
重癥肌無力患者通常會出現(xiàn)晨重暮輕的癥狀，表現(xiàn)為早晨肌無力癥狀較重，傍晚有所減輕。重癥肌無力是一種由神經肌肉接頭傳...
重癥肌無力患者一般不建議自行使用歸脾丸。歸脾丸主要用于心脾兩虛證，而重癥肌無力屬于神經肌肉接頭傳遞障礙的自身免疫...
重癥肌無力導致的眼斜視通常可以部分或完全恢復，但需結合具體病情和治療效果判斷。重癥肌無力是一種由神經肌肉傳遞障礙...
重癥肌無力眼肌型患者可能需要使用丙球蛋白，具體需根據(jù)病情嚴重程度和醫(yī)生評估決定。丙球蛋白主要用于急性加重期或對其...
重癥肌無力眼肌型患者一般不建議佩戴隱形眼鏡。重癥肌無力眼肌型主要表現(xiàn)為眼瞼下垂、復視等癥狀，佩戴隱形眼鏡可能加重...
重癥肌無力眼肌型患者使用激素治療通常1-4周起效，具體時間與病情嚴重程度、個體差異等因素相關。激素是治療該病的常...
重癥肌無力導致的斜視通常可以部分或完全恢復，具體恢復程度與病情嚴重程度、治療及時性及個體差異有關。重癥肌無力是一...
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重癥肌無力屬于II型超敏反應，是一種由自身抗體介導的神經肌肉接頭傳遞障礙性疾病。該疾病主要由乙酰膽堿受體抗體攻擊...
