①LambertEaton綜合征，肢體無力，下肢近端為重，在大力，無力的肌肉開始幾秒鐘內(nèi)肌力增加，然后才下降。肌電圖低頻電刺激可見振幅增加，多見于中老年肺癌患者；
②周期性麻痹，主要表現(xiàn)四肢無和，每次發(fā)病持續(xù)數(shù)日，發(fā)病時(shí)血鉀低，心電圖出現(xiàn)U波，補(bǔ)鉀治療有效；
③進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良，兒童或青年起病的進(jìn)行性肢體無力和萎縮，可能腓腸肌假性肥大，常有家族史，血清肌酶升高和肌電圖肌源性改變，肌活檢可明確診斷；
④多發(fā)性肌炎，主要表現(xiàn)為急性或慢性起病的四肢近端無力，肌肉疼痛和萎縮，血清肌酶升高，肌源性損害的肌電圖，肌活檢有肌纖維變性、壞死、再生和炎性細(xì)胞浸潤(rùn)即可確診；
⑤Guillain-Barre綜合征，急性或亞急性起病的四肢進(jìn)行性對(duì)稱性的弛緩性癱瘓和肢體末端麻木，病前可有感染史，體檢腱反射消失，可有顱，感覺障礙體征相對(duì)較輕，一般無大小便障礙，腦脊液中蛋白-細(xì)胞分離；
⑥線粒體肌病，表現(xiàn)為乏力和肌肉酸脹，常在輕微活動(dòng)后加重，感極度疲乏，休息后癥狀好轉(zhuǎn)，血乳酸升高，肌活檢可見不整紅邊纖維，電鏡示線粒體損害，線料體增大、數(shù)量和結(jié)構(gòu)異常。
重癥肌無力患者通常會(huì)出現(xiàn)晨重暮輕的癥狀，表現(xiàn)為早晨肌無力癥狀較重，傍晚有所減輕。重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭傳...
重癥肌無力患者一般不建議自行使用歸脾丸。歸脾丸主要用于心脾兩虛證，而重癥肌無力屬于神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的自身免疫...
重癥肌無力導(dǎo)致的眼斜視通常可以部分或完全恢復(fù)，但需結(jié)合具體病情和治療效果判斷。重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉傳遞障礙...
重癥肌無力眼肌型患者可能需要使用丙球蛋白，具體需根據(jù)病情嚴(yán)重程度和醫(yī)生評(píng)估決定。丙球蛋白主要用于急性加重期或?qū)ζ?..
重癥肌無力眼肌型患者一般不建議佩戴隱形眼鏡。重癥肌無力眼肌型主要表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視等癥狀，佩戴隱形眼鏡可能加重...
重癥肌無力眼肌型患者使用激素治療通常1-4周起效，具體時(shí)間與病情嚴(yán)重程度、個(gè)體差異等因素相關(guān)。激素是治療該病的常...
重癥肌無力導(dǎo)致的斜視通常可以部分或完全恢復(fù)，具體恢復(fù)程度與病情嚴(yán)重程度、治療及時(shí)性及個(gè)體差異有關(guān)。重癥肌無力是一...
重癥肌無力患者使用糖皮質(zhì)激素需嚴(yán)格遵醫(yī)囑，常用藥物包括醋酸潑尼松片、甲潑尼龍片、地塞米松磷酸鈉注射液等。糖皮質(zhì)激...
重癥肌無力陰性通常是指血清抗體檢測(cè)結(jié)果為陰性，可能由抗體類型差異、檢測(cè)方法局限性、疾病亞型特殊等因素引起，可通過...
重癥肌無力屬于II型超敏反應(yīng)，是一種由自身抗體介導(dǎo)的神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙性疾病。該疾病主要由乙酰膽堿受體抗體攻擊...
