重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭傳遞障礙的自身免疫性疾病，一般病程時(shí)間較長，病情容易反復(fù)，根據(jù)大多數(shù)患者臨床發(fā)展過程，總體可將其分為3期：
(1)波動期：重癥肌無力患者發(fā)病后前5年內(nèi)病情波動較大，尤其開始1~2年內(nèi)病情時(shí)好時(shí)壞，波動更明顯。
同時(shí)，容易發(fā)生肌無力性危象，而且病死率較高。
(2)穩(wěn)定期：發(fā)病5年以后病情相對穩(wěn)定，經(jīng)過常規(guī)系統(tǒng)用藥或個(gè)體化治療，病情能較穩(wěn)定，部分尚滿意。
(3)慢性期：重癥肌無力病情達(dá)10年以上者，隨著全身情況改善，肌無力癥狀多數(shù)能逐漸康復(fù)，在避免多種誘發(fā)加重因素的前提下，很少再發(fā)危象，大多數(shù)預(yù)后較好。
特別提示：由于重癥肌無力患者病情個(gè)體差異化很大，而且根據(jù)不同受累肌群以及病情嚴(yán)重程度就分為單純眼肌型(15%~20%)、輕度全身肌無力型(30%)、中度全身肌無力型(25%)、重癥急進(jìn)型(12%)、遲發(fā)或晚發(fā)重癥型(10%)、肌無力伴肌萎縮型(臨床少見)等6種類型，還有患者所接受治療上的差異，不是所有重癥肌無力患者的病程發(fā)展都符合以上分期，以及分期中的時(shí)間段。
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