重癥肌無力是由于神經(jīng)-肌肉接頭處觸突后膜上乙酰膽堿受體遭到破壞減少的一種自身免疫性疾病;甲狀腺功能減退(甲減)也是一種自身免疫性疾病，起病隱襲，主要見于成年女性，可累及神經(jīng)肌肉系統(tǒng)，表現(xiàn)出全身肌無力癥狀，臨床又稱甲減性肌病，需與全身型重癥肌無力鑒別。
甲減性肌病是由于甲狀腺本身病變引起甲狀腺激素合成、分泌不足所致的一組低代謝綜合征，可影響人體各主要器官功能和代謝過程，累及神經(jīng)肌肉系統(tǒng)時(shí)，表現(xiàn)為全身肌無力
甲減性肌無力特點(diǎn)是晨輕暮重，新斯的明實(shí)驗(yàn)、肌疲勞試驗(yàn)及神經(jīng)重復(fù)頻率刺激檢查均為陰性。
甲減性肌無力常與重癥肌無力病并存，其機(jī)制不清，可能同為自身免疫病，其T淋巴細(xì)胞功能失調(diào)引起免疫功能紊亂有關(guān)，又可能因一種自身免疫病可能出現(xiàn)多種自身抗體，即與免疫泛化有關(guān)。
若甲減性肌無力和重癥肌無力并存，應(yīng)兩病同時(shí)治療。
特別注意兩病共存時(shí)，全身型重癥肌無力和危象的發(fā)生率易增高，病情重，若重癥肌無力患者甲狀腺抗體陽性，最后可發(fā)展為甲減，患者應(yīng)警惕治療。
重癥肌無力患者通常會(huì)出現(xiàn)晨重暮輕的癥狀，表現(xiàn)為早晨肌無力癥狀較重，傍晚有所減輕。重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭傳...
重癥肌無力患者一般不建議自行使用歸脾丸。歸脾丸主要用于心脾兩虛證，而重癥肌無力屬于神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的自身免疫...
重癥肌無力導(dǎo)致的眼斜視通?？梢圆糠只蛲耆謴?fù)，但需結(jié)合具體病情和治療效果判斷。重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉傳遞障礙...
重癥肌無力眼肌型患者可能需要使用丙球蛋白，具體需根據(jù)病情嚴(yán)重程度和醫(yī)生評(píng)估決定。丙球蛋白主要用于急性加重期或?qū)ζ?..
重癥肌無力眼肌型患者一般不建議佩戴隱形眼鏡。重癥肌無力眼肌型主要表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視等癥狀，佩戴隱形眼鏡可能加重...
重癥肌無力眼肌型患者使用激素治療通常1-4周起效，具體時(shí)間與病情嚴(yán)重程度、個(gè)體差異等因素相關(guān)。激素是治療該病的常...
重癥肌無力導(dǎo)致的斜視通?？梢圆糠只蛲耆謴?fù)，具體恢復(fù)程度與病情嚴(yán)重程度、治療及時(shí)性及個(gè)體差異有關(guān)。重癥肌無力是一...
重癥肌無力患者使用糖皮質(zhì)激素需嚴(yán)格遵醫(yī)囑，常用藥物包括醋酸潑尼松片、甲潑尼龍片、地塞米松磷酸鈉注射液等。糖皮質(zhì)激...
重癥肌無力陰性通常是指血清抗體檢測(cè)結(jié)果為陰性，可能由抗體類型差異、檢測(cè)方法局限性、疾病亞型特殊等因素引起，可通過...
重癥肌無力屬于II型超敏反應(yīng)，是一種由自身抗體介導(dǎo)的神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙性疾病。該疾病主要由乙酰膽堿受體抗體攻擊...
