重癥肌無(wú)力是眼瞼下垂，抬不起眼皮，這個(gè)是最為常見(jiàn)的了，好多人發(fā)病的時(shí)候、總感覺(jué)看不清東西、好想睡覺(jué)的感覺(jué)‘在兒童中這種情況尤其常見(jiàn)，有好多東西再閃的感覺(jué)、嚴(yán)重的還會(huì)斜視呢，吃飯沒(méi)有力氣，牙齒好好地，可就是吃飯無(wú)力，有的時(shí)候剛開(kāi)始還吃得動(dòng)，在吃就不行了，那么重癥肌無(wú)力會(huì)不會(huì)遺傳呢?

重癥肌無(wú)力有一定的遺傳易感性，通過(guò)調(diào)查有一部分患者有陽(yáng)性家族史。重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病。重癥肌無(wú)力的臨床癥狀主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無(wú)力，經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解。也可累及心肌與平滑肌，表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀。

少數(shù)患重癥肌無(wú)力的母親所生的新生兒患重癥肌無(wú)力，通常出生時(shí)即有體征，但偶爾拖延，常合并吸吮困難和下咽困難，哭聲無(wú)力，乙酰膽堿受體抗體通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒血中是主要的病因。

正常母親的嬰患重癥肌無(wú)力，家族中有其他重癥肌無(wú)力病人，如兄弟或姊妹，為常染色體隱性遺傳出生時(shí)有嚴(yán)重的呼吸困難和攝食困難，尤以呼吸暫停的特點(diǎn)而有別于前兩型，常因呼吸衰竭致使嬰兒死亡。多在2歲內(nèi)癥狀發(fā)作，有自然緩解傾向，隨年齡增長(zhǎng)可好轉(zhuǎn)，但也可因感染后再將近引起窒息致死。

家族性嬰兒型重癥肌無(wú)力，一般在2歲內(nèi)癥狀發(fā)作，有自然緩解傾向，隨年齡增長(zhǎng)可好轉(zhuǎn)，但也可因感染后再將近引起窒息致死。專(zhuān)家建議，該病例要及早發(fā)現(xiàn)，及早治療，以免病情發(fā)生病變。

綜上所述，應(yīng)該知道重癥肌無(wú)力的遺傳性還是比較大的，提醒重癥肌無(wú)力患者，要及早治療，一定要治療徹底，以免給下一代造成影響。在生育前一定要盡量將重癥肌無(wú)力治愈，以免對(duì)下一代造成影響。