對于重癥肌無力會不會遺傳這個問題大家都十分的想要了解，因?yàn)樗粌H會給患者的身體帶來傷害，也影響了患者的正常生活，所以每一位患者朋友都不害怕遺傳給下一代，那么下面就給大家具體的介紹一下重癥肌無力是否會遺傳。

重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病。重癥肌無力的臨床癥狀主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力，經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解。也可累及心肌與平滑肌，表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀。那重癥肌無力是否遺傳呢?相關(guān)專家指出重癥肌無力有一定的遺傳易感性，通過調(diào)查有一部分患者有陽性家族史。

約百分之十二患重癥肌無力的母親所生的新生兒患重癥肌無力，通常出生時即有體征，但偶爾拖延12～18h，常合并吸吮困難和下咽困難，哭聲無力，乙酰膽堿受體抗體通過胎盤進(jìn)入胎兒血中是主要的病因。

正常母親的嬰患重癥肌無力，家族中有其他重癥肌無力病人，如兄弟或姊妹，為常染色體隱性遺傳出生時有嚴(yán)重的呼吸困難和攝食困難，尤以呼吸暫停的特點(diǎn)而有別于前兩型，常因呼吸衰竭致使嬰兒死亡。多在2歲內(nèi)癥狀發(fā)作，有自然緩解傾向，隨年齡增長可好轉(zhuǎn)，但也可因感染后再將近引起窒息致死。

家族性嬰兒型重癥肌無力，一般在2歲內(nèi)癥狀發(fā)作，有自然緩解傾向，隨年齡增長可好轉(zhuǎn)，但也可因感染后再將近引起窒息致死。專家建議，該病例要及早發(fā)現(xiàn)，及早治療，以免病情發(fā)生病變。

相信大家現(xiàn)在應(yīng)該知道重癥肌無力的遺傳性還是比較大的，小編提醒重癥肌無力患者，要及早治療，一定要治療徹底，以免給下一代造成影響。在生育前一定要盡量將重癥肌無力治愈，以免對下一代造成影響。

大家通過上面的文章都能夠了進(jìn)一步的了解了重癥肌無力，所在我們一定要對它加以重視，在日常生活中積極的做好預(yù)防措施，這樣才能夠有效的遠(yuǎn)離重癥肌無力的傷害，健健康康的生活每一天。