重癥肌無力是一種由神經(jīng)與肌肉的接頭處的傳遞功能出現(xiàn)障礙，所引起的自身免疫性疾病，該病臨床的主要表現(xiàn)為部分或全身的骨骼肌無力和容易產(chǎn)生疲勞感，若是經(jīng)過活動(dòng)后，則癥狀更加明顯，但是經(jīng)過足夠的休息后則癥狀或有所減輕，那么重癥肌無力能遺傳嗎？

根據(jù)重癥肌無力的發(fā)病原因，可以將重癥肌無力分為兩類。一類是先天遺傳性，但是極為少見，與患者自身的免疫系統(tǒng)無關(guān)；第二類則是屬于自身免疫性疾病，這類重癥肌無力是較為常見的，但是發(fā)病原因還尚未明確，普遍認(rèn)為是與身體感染、藥物、環(huán)境因素有關(guān)系。

患有重癥肌無力的患者在發(fā)病初期往往會(huì)感覺到眼部或肢體有酸脹不適感，或者是會(huì)出現(xiàn)視物不清、容易產(chǎn)生疲勞等現(xiàn)象。而隨著病情的進(jìn)一步發(fā)展，患者的骨骼肌會(huì)明顯出現(xiàn)疲乏無力的癥狀。而顯著特點(diǎn)則是在下午或傍晚勞累過后，癥狀會(huì)明顯加重。

肌無力危象是指重癥肌無力患者在患病的過程中，會(huì)由于某種原因而使病情突然發(fā)生急劇惡化，發(fā)生呼吸困難，危及到生命的危重情況。而根據(jù)不同的原因，肌無力危象可以分為3個(gè)類型：肌無力危象大多是由于疾病的自然發(fā)展所導(dǎo)致的，但是也會(huì)因?yàn)闄C(jī)體發(fā)生感染、過度疲勞、精神刺激等原因造成的；而膽堿危象會(huì)常見于那些長期服用大劑量的溴吡斯的明的患者身上會(huì)出現(xiàn)的，或者是患者一時(shí)間過量服用所引起的；反拗危象則是因?yàn)榛颊咴谝粫r(shí)之間對溴吡斯的明的藥效不明顯，而出現(xiàn)了嚴(yán)重的呼吸困難的現(xiàn)象，但也會(huì)因?yàn)楦腥?、電解質(zhì)紊亂或其他原因所導(dǎo)致的。而在以上3種危象之中，以肌無力危象最為常見，其次為反拗危象，但是真正的膽堿危象是很罕見的。