一般重癥肌無力患者在發(fā)病之后不但比較重視治療，而且還比較重視重癥肌無力的遺傳，因為患者的年齡一般不會太大，很擔心將這種疾病遺傳給自己的下一代。那么重癥肌無力是怎么遺傳的呢?下面來看一下。

首先人們要清楚的是，重癥肌無力是有可能出現(xiàn)遺傳現(xiàn)象的。約12%～20%患重癥肌無力的母親所生的新生兒患重癥肌無力，通常出生時即有體征，常合并吸吮困難和下咽困難，哭聲無務，呼吸困難需用輔助呼吸。眼瞼下垂，面肌無務，表情差。母親的乙酰膽堿受體抗體通過胎盤進入胎兒血中是主要的病因。根據(jù)遺傳因素的不同，重癥肌無力的遺傳可分為先天性重癥肌無力和家族性嬰兒型重癥肌無力兩種。

重癥肌無力可以分為先天性、家族性等。對于這些情況要加以區(qū)分。先天性重癥肌無力指正常母親的新生兒患重癥肌無力，家庭中常有重癥肌無力病人。42%病例于2歲時，66%于20歲以前發(fā)病。病嬰中無乙酰膽堿受體抗體，其發(fā)病機制與遺傳有關。突觸后膜結構畸形;幾乎完全缺乏有功能的接頭褶，微小結構減少，終板乙酰膽堿受體不足。家族性嬰兒型重癥肌無力指正常母親的嬰患重癥肌無力，家族中有其他重癥肌無力病人，如兄弟或姊妹，為常染色體隱性遺傳出生時有嚴重的呼吸困難和攝食困難，尤以呼吸暫停的特點而有別于前兩型，常因呼吸衰竭致使嬰兒死亡。

以上主要介紹了一下重癥肌無力的遺傳常識，可見重癥肌無力是可以遺傳的，但是它的遺傳率并不是很高，也就是說重癥肌無力患者的后代并不一定會得上這種疾病。所以患者應該積極進行治療，不必過多的擔心這件事情。