重癥肌無力是一種免疫性疾病，女性患病幾率與男性患病幾率約為3比2，其中5歲以內(nèi)的兒童是高患病人群，重癥肌無力的臨床表現(xiàn)為在部分或全身的骨骼肌無力，若活動(dòng)后會(huì)有明顯的無力感，每100萬人中可能有77到150人患有重癥肌無力，那么患有重癥肌無力遺傳孩子嗎？
重癥肌無力有可能是遺傳獲得，但是幾率很低，通過調(diào)查研究顯示約百分之十二到百分之二十患重癥肌無力的母親所產(chǎn)的孩子會(huì)有重癥肌無力的病癥。但重癥肌無力不會(huì)傳染，并且作為慢性病，重癥肌無力是有康復(fù)可能的。
重癥肌無力患者有可能累及全身骨骼肌肉往往會(huì)出現(xiàn)眼球轉(zhuǎn)動(dòng)不靈活以及其他視力問題，此外講話發(fā)音不清，出現(xiàn)大舌頭等問題，吞咽咀嚼的障礙也是其表現(xiàn)癥狀之一。有的患者還會(huì)有抬頭，轉(zhuǎn)頸的困難。
關(guān)于重癥肌無力的治療主要有藥物治療和手術(shù)兩種手段。手術(shù)方面胸腺切除手術(shù)是該類病癥的主要手術(shù)手段。
藥物方面應(yīng)根據(jù)病情，咨詢醫(yī)生，按照醫(yī)生的處方服用藥物，切勿自行擅用藥物，以免加重病情。
重癥肌無力患者絕大多數(shù)患者在治療后可以進(jìn)行正常的學(xué)習(xí)，生活和工作。有大部分患者可以得到藥物的改善，也有一部分患者能夠完全康復(fù)。
重癥肌無力患者通常會(huì)出現(xiàn)晨重暮輕的癥狀，表現(xiàn)為早晨肌無力癥狀較重，傍晚有所減輕。重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭傳...
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重癥肌無力眼肌型患者可能需要使用丙球蛋白，具體需根據(jù)病情嚴(yán)重程度和醫(yī)生評(píng)估決定。丙球蛋白主要用于急性加重期或?qū)ζ?..
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