新生兒重癥肌無力嚴重影響患者的身體健康，多數(shù)小孩因不能完好的敘述病情加之家長的疏忽往往錯失最佳治療時機。
新生兒重癥肌無力常見表現(xiàn)眼瞼下垂、斜視、復(fù)視等，主要分為先天性重癥肌無力、兒童型重癥肌無力及全身型重癥肌無力。如果要取得最佳的治療效果，應(yīng)先了解發(fā)病原因。
1、神經(jīng)肌肉接頭障礙或肌肉本身病變，如重癥肌無力、低鉀性周期性麻痹、先天性肌營養(yǎng)不良、皮肌炎、偏頭痛。
2、神經(jīng)系統(tǒng)病變，如腦性癱瘓，21―二體綜合征、神經(jīng)節(jié)苷脂病、異染性腦白質(zhì)病、亞急性壞死性腦脊髓炎、先天性小腦發(fā)育不良、嬰兒進行性肌萎縮癥、脊髓腫瘤，多發(fā)性神經(jīng)根炎等。
3、代謝及內(nèi)分泌病，如嬰兒高鈣血癥，糖原累積Ⅰ、Ⅴ、Ⅶ型，甲狀腺功能低下，腎上腺皮質(zhì)功能亢進。引起小兒肌無力的疾病較多且病因復(fù)雜，一般發(fā)現(xiàn)小兒肌無力應(yīng)請醫(yī)生檢查診斷，可結(jié)合腦電圖、肌電圖、頭顱CT、血生化等綜合分析確診。
4、先天性骨關(guān)節(jié)韌帶疾病，如多發(fā)性關(guān)節(jié)彎曲、成骨不全、馬凡氏綜合征。
5、嚴重營養(yǎng)不良，維生素b缺乏及壞血病等。
重癥肌無力患者通常會出現(xiàn)晨重暮輕的癥狀，表現(xiàn)為早晨肌無力癥狀較重，傍晚有所減輕。重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭傳...
重癥肌無力患者一般不建議自行使用歸脾丸。歸脾丸主要用于心脾兩虛證，而重癥肌無力屬于神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的自身免疫...
重癥肌無力導(dǎo)致的眼斜視通常可以部分或完全恢復(fù)，但需結(jié)合具體病情和治療效果判斷。重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉傳遞障礙...
重癥肌無力眼肌型患者可能需要使用丙球蛋白，具體需根據(jù)病情嚴重程度和醫(yī)生評估決定。丙球蛋白主要用于急性加重期或?qū)ζ?..
重癥肌無力眼肌型患者一般不建議佩戴隱形眼鏡。重癥肌無力眼肌型主要表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視等癥狀，佩戴隱形眼鏡可能加重...
重癥肌無力眼肌型患者使用激素治療通常1-4周起效，具體時間與病情嚴重程度、個體差異等因素相關(guān)。激素是治療該病的常...
重癥肌無力導(dǎo)致的斜視通常可以部分或完全恢復(fù)，具體恢復(fù)程度與病情嚴重程度、治療及時性及個體差異有關(guān)。重癥肌無力是一...
重癥肌無力患者使用糖皮質(zhì)激素需嚴格遵醫(yī)囑，常用藥物包括醋酸潑尼松片、甲潑尼龍片、地塞米松磷酸鈉注射液等。糖皮質(zhì)激...
重癥肌無力陰性通常是指血清抗體檢測結(jié)果為陰性，可能由抗體類型差異、檢測方法局限性、疾病亞型特殊等因素引起，可通過...
重癥肌無力屬于II型超敏反應(yīng)，是一種由自身抗體介導(dǎo)的神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙性疾病。該疾病主要由乙酰膽堿受體抗體攻擊...
