重癥肌無力一病，臨床表現(xiàn)常以眼瞼下垂，閉目及睜眼無力，甚至全身肌肉軟弱難以行走及持物，咀嚼吞咽無力，朝輕暮重為主，故屬于中醫(yī)“痿證”的范疇。
重癥肌無力的治療可分為藥物治療、胸腺治療、血液療法3種。藥物治療的方法如下：
(1)抗膽堿脂酶類藥物如口服吡啶斯的明60～360毫克/次，3～5次/日，溴化新斯的明15～90毫克/次，3～5次/日。心率過慢，心律不齊，機(jī)械性腸梗阻以及哮喘患者均忌用或慎用。
(2)極化液(10%葡萄糖250～500毫升內(nèi)加10%氯化鉀10～15毫升，胰島素8～16單位)加新斯的明0.5～2.0毫克，地塞米松5～15毫克靜滴1次/日，10～12次為1療程。間歇5～7天重復(fù)1療程，一般2～3療程可出現(xiàn)顯效，極化液可使終板機(jī)能和乙酰膽堿一膽堿脂酶系統(tǒng)的代謝功能恢復(fù)。
也可同時(shí)口服或靜注鈣劑。鈣離子不僅在神經(jīng)骨干傳遞過程中起重要作用。并有加強(qiáng)乙酰膽堿的分泌功能。
(3)免疫抑制劑根據(jù)免疫功能情況分別應(yīng)用：①口服強(qiáng)的松45～80毫克/日，持續(xù)3～5個(gè)月。②靜滴環(huán)磷酰胺200毫克，與VitB6100～200毫克一起加入10%葡萄糖250毫升中，1次/2日，10次為一療程;或50毫克口服每日2～3次。③硫唑嘌呤25～50毫克口服，2～3次/日，并可長期與強(qiáng)的松聯(lián)合應(yīng)用。.此外，也可用環(huán)孢菌素(6毫克/千克/天)進(jìn)行治療。
重癥肌無力患者通常會(huì)出現(xiàn)晨重暮輕的癥狀，表現(xiàn)為早晨肌無力癥狀較重，傍晚有所減輕。重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭傳...
重癥肌無力患者一般不建議自行使用歸脾丸。歸脾丸主要用于心脾兩虛證，而重癥肌無力屬于神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的自身免疫...
重癥肌無力導(dǎo)致的眼斜視通常可以部分或完全恢復(fù)，但需結(jié)合具體病情和治療效果判斷。重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉傳遞障礙...
重癥肌無力眼肌型患者可能需要使用丙球蛋白，具體需根據(jù)病情嚴(yán)重程度和醫(yī)生評(píng)估決定。丙球蛋白主要用于急性加重期或?qū)ζ?..
重癥肌無力眼肌型患者一般不建議佩戴隱形眼鏡。重癥肌無力眼肌型主要表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視等癥狀，佩戴隱形眼鏡可能加重...
重癥肌無力眼肌型患者使用激素治療通常1-4周起效，具體時(shí)間與病情嚴(yán)重程度、個(gè)體差異等因素相關(guān)。激素是治療該病的常...
重癥肌無力導(dǎo)致的斜視通?？梢圆糠只蛲耆謴?fù)，具體恢復(fù)程度與病情嚴(yán)重程度、治療及時(shí)性及個(gè)體差異有關(guān)。重癥肌無力是一...
重癥肌無力患者使用糖皮質(zhì)激素需嚴(yán)格遵醫(yī)囑，常用藥物包括醋酸潑尼松片、甲潑尼龍片、地塞米松磷酸鈉注射液等。糖皮質(zhì)激...
重癥肌無力陰性通常是指血清抗體檢測結(jié)果為陰性，可能由抗體類型差異、檢測方法局限性、疾病亞型特殊等因素引起，可通過...
重癥肌無力屬于II型超敏反應(yīng)，是一種由自身抗體介導(dǎo)的神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙性疾病。該疾病主要由乙酰膽堿受體抗體攻擊...
