重癥肌無力的發(fā)病率似乎不是那么高,但是大家對此病同樣要引起重視,而且在得病之后一定要及時進(jìn)行治療,尤其此病容易發(fā)生在青少年的身上。重癥肌無力的治療方法中藥物治療占有較為重要的地位,下面來看一下治療重癥肌無力的藥物有哪些。
1、抗膽堿酯酶藥。重癥肌無力的主要癥狀是神經(jīng)和肌肉接頭處出現(xiàn)了異常,所以需要使用抗膽堿酯酶藥。常用藥物包括溴新斯的明(neostigmine),嗅吡斯的明(pyridostigmine)等,主要作用為抑制膽堿酯酶活性,減少乙酰膽堿的降解,從而提高突觸間隙中乙酰膽堿的濃度,起到治療作用,溴吡斯的明作用時間持續(xù)4~6h,副作用較小,以免過量出現(xiàn)膽堿能危象。
2、免疫抑制劑。這種免疫抑制劑的使用要慎重,應(yīng)該在大夫的指導(dǎo)下進(jìn)行。腎上腺皮質(zhì)激素可抑制機(jī)體的自身免疫反應(yīng),恢復(fù)AchR的正常功能而起到治療作用,既往認(rèn)為腎上腺皮質(zhì)激素適用于:①嚴(yán)重的全身性重癥肌無力;②雖為眼肌型但對抗膽堿酯酶藥反應(yīng)差;③胸腺切除術(shù)后而療效不佳或癥狀惡化等,近年來多數(shù)作者主張對幾乎所有重癥肌無力患者采用激素療法。
以上這些就是重癥肌無力藥物治療上的一些事項,現(xiàn)在治療重癥肌無力的藥物較多,不過可以分為抗膽堿酯酶藥和免疫抑制劑等,這些藥物都有一定的作用,但是在使用的時候要注意不可過量,藥物過量會引發(fā)不良后果。
重癥肌無力患者通常會出現(xiàn)晨重暮輕的癥狀,表現(xiàn)為早晨肌無力癥狀較重,傍晚有所減輕。重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭傳...
重癥肌無力患者一般不建議自行使用歸脾丸。歸脾丸主要用于心脾兩虛證,而重癥肌無力屬于神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的自身免疫...
重癥肌無力導(dǎo)致的眼斜視通??梢圆糠只蛲耆謴?fù),但需結(jié)合具體病情和治療效果判斷。重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉傳遞障礙...
重癥肌無力眼肌型患者可能需要使用丙球蛋白,具體需根據(jù)病情嚴(yán)重程度和醫(yī)生評估決定。丙球蛋白主要用于急性加重期或?qū)ζ?..
重癥肌無力眼肌型患者一般不建議佩戴隱形眼鏡。重癥肌無力眼肌型主要表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視等癥狀,佩戴隱形眼鏡可能加重...
重癥肌無力眼肌型患者使用激素治療通常1-4周起效,具體時間與病情嚴(yán)重程度、個體差異等因素相關(guān)。激素是治療該病的常...
重癥肌無力導(dǎo)致的斜視通??梢圆糠只蛲耆謴?fù),具體恢復(fù)程度與病情嚴(yán)重程度、治療及時性及個體差異有關(guān)。重癥肌無力是一...
重癥肌無力患者使用糖皮質(zhì)激素需嚴(yán)格遵醫(yī)囑,常用藥物包括醋酸潑尼松片、甲潑尼龍片、地塞米松磷酸鈉注射液等。糖皮質(zhì)激...
重癥肌無力陰性通常是指血清抗體檢測結(jié)果為陰性,可能由抗體類型差異、檢測方法局限性、疾病亞型特殊等因素引起,可通過...
重癥肌無力屬于II型超敏反應(yīng),是一種由自身抗體介導(dǎo)的神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙性疾病。該疾病主要由乙酰膽堿受體抗體攻擊...