重癥肌無力是因免疫系統(tǒng)功能異常導致的一種自身免疫性疾病，由于機體產(chǎn)生自身抗體或某些自身免疫性疾病引起免疫調(diào)節(jié)紊亂，從而產(chǎn)生肌無力現(xiàn)象。
相關(guān)研究表明采用薄芝糖肽輔助治療重癥肌無力，可輔助調(diào)節(jié)免疫治療，提高臨床療效。
抗膽堿酯酶藥吡啶斯的明及皮質(zhì)類固醇潑尼松為治療該病的常用藥物，但弊端是患者復發(fā)率高、不良反應(yīng)多。薄芝糖肽是由薄樹芝菌絲體中分離純化的含多肽組成的蛋白多糖體，其主要成分為多糖與多肽，具有調(diào)節(jié)機體免疫功能的作用，對機體非特異性免疫、體液免疫及細胞免疫均有促進作用。采用均具有調(diào)節(jié)體液免疫及細胞免疫作用的薄芝糖肽及激素二者聯(lián)合使用，能增強臨床療效。
相關(guān)臨床實驗證實，單純采用抗膽堿酯酶藥吡啶斯的明及皮質(zhì)類固醇潑尼松治療重癥肌無力，與采用抗膽堿酯酶藥吡啶斯的明及皮質(zhì)類固醇潑尼松聯(lián)合薄芝糖肽治療重癥肌無力，兩種方法在治療有效率上并無明顯差別，但兩種方法在復發(fā)率上存在明顯差別，后者的復發(fā)率明顯低于前者。
重癥肌無力可能由遺傳因素、自身免疫異常、胸腺病變、藥物或感染等因素引起。該疾病主要表現(xiàn)為骨骼肌易疲勞和無力，癥狀...
重癥肌無力多數(shù)情況下無法根治，但可通過規(guī)范治療有效控制癥狀。治療方式主要有膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、胸腺切除術(shù)...
重癥肌無力可通過膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、血漿置換、胸腺切除術(shù)等方式治療。重癥肌無力通常由自身抗體攻擊神經(jīng)肌肉...
重癥肌無力可通過膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、血漿置換、胸腺切除等方式治療。重癥肌無力通常由自身免疫異常、胸腺病變...
兒童重癥肌無力眼肌型通過規(guī)范治療多數(shù)可達到臨床治愈，但存在個體差異。該病屬于自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為眼瞼下垂、...
重癥肌無力的癥狀主要包括早期眼瞼下垂、進展期四肢無力、終末期呼吸肌受累及全身性肌無力加重。 1、眼瞼下垂 早期常...
重癥肌無力是一種可治療的慢性自身免疫性疾病，多數(shù)患者通過規(guī)范治療可達到癥狀控制或臨床緩解，治療方法主要有膽堿酯酶...
重癥肌無力可通過膽堿酯酶抑制劑治療、免疫調(diào)節(jié)治療、胸腺切除術(shù)、血漿置換等方式治療。重癥肌無力通常由自身抗體攻擊神...
預防重癥肌無力需綜合管理自身免疫狀態(tài)與生活方式，主要包括避免感染誘發(fā)、控制胸腺疾病、合理用藥防護、定期神經(jīng)肌肉功...
重癥肌無力樣綜合征可能由藥物副作用、自身免疫異常、遺傳因素、胸腺瘤等原因引起，需通過抗體檢測和影像學檢查明確病因...
