重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，膽堿酯酶抑制劑、糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白等是常用治療藥物，相關(guān)研究表明采用糖皮質(zhì)激素強(qiáng)地松口服聯(lián)合靜脈注射免疫球蛋白治療重癥肌無力療效較好。
糖皮質(zhì)激素可對(duì)免疫系統(tǒng)產(chǎn)生廣泛的調(diào)節(jié)作用，成為傳統(tǒng)治療中主要的治療手段之一。但長(zhǎng)期大量應(yīng)用激素有著嚴(yán)重的不良反應(yīng)，特別是在重癥肌無力危象時(shí)的短程大劑量沖擊治療，可抑制突觸前膜乙酰膽堿的釋放，有可能導(dǎo)致肌無力加重，出現(xiàn)呼吸肌麻痹時(shí)需使用呼吸機(jī)輔助呼吸。
免疫球蛋白可提供大量獨(dú)特型抗體，這些抗體能中和病理性自身抗體，阻止它們作用于自身抗原;同時(shí)還能減少自身抗體的產(chǎn)生;可加速IgG型抗體的降解代謝;抑制病理性細(xì)胞因子;調(diào)節(jié)T細(xì)胞功能并中和超抗體，從而使毒性T細(xì)胞減少;競(jìng)爭(zhēng)或抑制抗體循環(huán)免疫復(fù)合物與自身抗原的結(jié)合;加強(qiáng)循環(huán)免疫復(fù)合物的滅活。
煙堿型乙酰膽堿受體是造成重癥肌無力自身免疫應(yīng)答的抗原，靜脈注射免疫球蛋白治療不僅使重癥肌無力的臨床癥狀好轉(zhuǎn)，而且治療后患者血中的滴度較治療前明顯降低。
重癥肌無力可能由遺傳因素、自身免疫異常、胸腺病變、藥物或感染等因素引起。該疾病主要表現(xiàn)為骨骼肌易疲勞和無力，癥狀...
重癥肌無力多數(shù)情況下無法根治，但可通過規(guī)范治療有效控制癥狀。治療方式主要有膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、胸腺切除術(shù)...
重癥肌無力可通過膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、血漿置換、胸腺切除術(shù)等方式治療。重癥肌無力通常由自身抗體攻擊神經(jīng)肌肉...
重癥肌無力可通過膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、血漿置換、胸腺切除等方式治療。重癥肌無力通常由自身免疫異常、胸腺病變...
兒童重癥肌無力眼肌型通過規(guī)范治療多數(shù)可達(dá)到臨床治愈，但存在個(gè)體差異。該病屬于自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為眼瞼下垂、...
重癥肌無力的癥狀主要包括早期眼瞼下垂、進(jìn)展期四肢無力、終末期呼吸肌受累及全身性肌無力加重。 1、眼瞼下垂 早期常...
重癥肌無力是一種可治療的慢性自身免疫性疾病，多數(shù)患者通過規(guī)范治療可達(dá)到癥狀控制或臨床緩解，治療方法主要有膽堿酯酶...
重癥肌無力可通過膽堿酯酶抑制劑治療、免疫調(diào)節(jié)治療、胸腺切除術(shù)、血漿置換等方式治療。重癥肌無力通常由自身抗體攻擊神...
預(yù)防重癥肌無力需綜合管理自身免疫狀態(tài)與生活方式，主要包括避免感染誘發(fā)、控制胸腺疾病、合理用藥防護(hù)、定期神經(jīng)肌肉功...
重癥肌無力樣綜合征可能由藥物副作用、自身免疫異常、遺傳因素、胸腺瘤等原因引起，需通過抗體檢測(cè)和影像學(xué)檢查明確病因...
