重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，臨床常用腎上腺皮質(zhì)激素治療，且有顯著的療效。但是不能清除抗體，停藥后易復(fù)發(fā)，有研究表明采用免疫球蛋白大劑量注射治療重癥肌無力療效較好。
重癥肌無力患者可給予腎上腺皮質(zhì)激素地塞米松15毫克，1次/d，靜脈滴注6～10周后逐漸減量。溴吡斯的明60～120毫克，口服，3次/天或4次/天；環(huán)磷酰胺200毫克，隔日1次，靜脈滴注，總量10g為一療程，共治療1個療程。
療效不明顯者加用免疫球蛋白400毫克/千克，靜脈滴注，連續(xù)治療5天。
應(yīng)用大劑量免疫球蛋白治療重癥肌無力可在乙酰膽堿受體的位點(diǎn)（抗原抗體結(jié)合位點(diǎn)）取代乙酰膽堿受體抗體，使之免受抗體的破壞；并且有抗獨(dú)特型抗體的作用，干擾補(bǔ)體的激活過程，從而使乙酰膽堿受體免遭破壞；此外，免疫球蛋白尚有促進(jìn)乙酰膽堿受體抗體分解代謝或免疫清除作用，迅速改善臨床癥狀。
大劑量免疫球蛋白應(yīng)用于重癥肌無力危象患者的搶救，具有簡單、方便，不需要特殊的設(shè)備、各級醫(yī)院均可開展，安全、有效，副作用少，無明顯禁忌證，而且療程短，患者順應(yīng)性好，并可增強(qiáng)機(jī)體的抗感染能力等優(yōu)點(diǎn)。
重癥肌無力可能由遺傳因素、自身免疫異常、胸腺病變、藥物或感染等因素引起。該疾病主要表現(xiàn)為骨骼肌易疲勞和無力，癥狀...
重癥肌無力多數(shù)情況下無法根治，但可通過規(guī)范治療有效控制癥狀。治療方式主要有膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、胸腺切除術(shù)...
重癥肌無力可通過膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、血漿置換、胸腺切除術(shù)等方式治療。重癥肌無力通常由自身抗體攻擊神經(jīng)肌肉...
重癥肌無力可通過膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、血漿置換、胸腺切除等方式治療。重癥肌無力通常由自身免疫異常、胸腺病變...
兒童重癥肌無力眼肌型通過規(guī)范治療多數(shù)可達(dá)到臨床治愈，但存在個體差異。該病屬于自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為眼瞼下垂、...
重癥肌無力的癥狀主要包括早期眼瞼下垂、進(jìn)展期四肢無力、終末期呼吸肌受累及全身性肌無力加重。 1、眼瞼下垂 早期常...
重癥肌無力是一種可治療的慢性自身免疫性疾病，多數(shù)患者通過規(guī)范治療可達(dá)到癥狀控制或臨床緩解，治療方法主要有膽堿酯酶...
重癥肌無力可通過膽堿酯酶抑制劑治療、免疫調(diào)節(jié)治療、胸腺切除術(shù)、血漿置換等方式治療。重癥肌無力通常由自身抗體攻擊神...
預(yù)防重癥肌無力需綜合管理自身免疫狀態(tài)與生活方式，主要包括避免感染誘發(fā)、控制胸腺疾病、合理用藥防護(hù)、定期神經(jīng)肌肉功...
重癥肌無力樣綜合征可能由藥物副作用、自身免疫異常、遺傳因素、胸腺瘤等原因引起，需通過抗體檢測和影像學(xué)檢查明確病因...
