重癥肌無(wú)力是什么呢?重癥肌無(wú)力的癥狀有哪些呢?重癥肌無(wú)力的癥狀可以表現(xiàn)在哪里呢?不同類型的重癥肌無(wú)力的癥狀也一樣嗎?下面就讓專家來(lái)為我們解答這些問(wèn)題。

重癥肌無(wú)力的癥狀臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無(wú)力，經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解。也可累及心肌與平滑肌，表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀。重癥肌無(wú)力可有家族史(家族性遺傳重癥肌無(wú)力)。

下面是各類型重癥肌無(wú)力的癥狀在早期的表現(xiàn)：

(1)眼肌型重癥肌無(wú)力癥狀：重癥肌無(wú)力的癥狀表現(xiàn)為一側(cè)或兩側(cè)，或左右交替出現(xiàn)的眼瞼下垂、眼球運(yùn)動(dòng)障礙等。約1/4患者可自愈，成年起病的眼外肌無(wú)力常在一至數(shù)年衍變?yōu)槿硇图o(wú)力重癥肌無(wú)力。臨床上，重癥肌無(wú)力的患者中，93%以上以眼瞼下垂為首發(fā)癥狀，兒童肌無(wú)力患者幾乎100%以眼肌受累為主。

(2)延髓肌無(wú)力癥狀：重癥肌無(wú)力的癥狀表現(xiàn)為面部表情肌無(wú)力，眼瞼閉合力弱，吹氣無(wú)力，說(shuō)話吐詞不清且極易疲勞。這些癥狀均以早上輕下午重，休息后暫時(shí)好轉(zhuǎn)。此型患者可伴眼外肌無(wú)力或輕度四肢肌無(wú)力。延髓肌受累者?？衫奂叭砥渌趋兰∪海瑯O易因上呼吸道感染等原因而誘發(fā)肌無(wú)力危象少數(shù)患者，自起病后始終局限于構(gòu)音不清，表情尷尬的狀況稱為局限性延髓肌無(wú)力。

(3)全身型重癥肌無(wú)力癥狀：重癥肌無(wú)力的癥狀表現(xiàn)為眼外肌、面部表情肌、延髓肌、頸肌、咀嚼肌和四肢肌肉同時(shí)受累而出現(xiàn)相應(yīng)肌群無(wú)力的癥狀。如眼瞼下垂，構(gòu)音、吹氣不能，進(jìn)食不能，飲水嗆咳，舉手梳頭不能，起蹲抬腿困難等癥狀。這些癥狀可以由單純眼肌或延髓肌無(wú)力逐步發(fā)展而來(lái)，亦可由數(shù)組肌肉同時(shí)無(wú)力而致。

(4)單純脊髓肌型重癥肌無(wú)力癥狀：重癥肌無(wú)力的癥狀表現(xiàn)為四肢近端肌極度無(wú)力，上樓困難，易跌倒等，經(jīng)休息或膽堿酯酶藥物治療后效果良好。多數(shù)患者在四肢肌無(wú)力起病后數(shù)月至數(shù)年迅速衍變?yōu)槿砑o(wú)力。

(5)重癥肌無(wú)力危象：重癥肌無(wú)力患者出現(xiàn)吞咽困難和呼吸困難，影響生活，危及生命情況稱為肌無(wú)力危象若不及時(shí)糾正，可因呼吸衰竭而危及生命，一個(gè)患者可發(fā)生多次危象，死亡率較高。

上文就是不同種類的重癥肌無(wú)力的癥狀，希望大家能夠留心，注意辨別。如果您還想知道什么注意事項(xiàng)的話，歡迎在線咨詢專家，他們會(huì)給您合適的建議，在此?；颊咴缛栈謴?fù)健康。

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