重癥肌無力是什么?重癥肌無力的癥狀有什么表現(xiàn)呢?重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病。如果不及時治療，這是很危險的，下面就讓專家來為我們認識重癥肌無力的癥狀有哪些。

臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力，經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解。也可累及心肌與平滑肌，表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀。重癥肌無力可有家族史(家族性遺傳重癥肌無力)。

下面是各類型重癥肌無力的癥狀在早期的表現(xiàn)：

(1)眼肌型重癥肌無力癥狀：表現(xiàn)為一側(cè)或兩側(cè)，或左右交替出現(xiàn)的眼瞼下垂、眼球運動障礙等。約1/4患者可自愈，成年起病的眼外肌無力常在一至數(shù)年衍變?yōu)槿硇图o力重癥肌無力。臨床上，重癥肌無力的患者中，93%以上以眼瞼下垂為首發(fā)癥狀，兒童肌無力患者幾乎100%以眼肌受累為主。

(2)延髓肌無力癥狀：表現(xiàn)為面部表情肌無力，眼瞼閉合力弱，吹氣無力，說話吐詞不清且極易疲勞。這些癥狀均以早上輕下午重，休息后暫時好轉(zhuǎn)。此型患者可伴眼外肌無力或輕度四肢肌無力。延髓肌受累者?？衫奂叭砥渌趋兰∪?，極易因上呼吸道感染等原因而誘發(fā)肌無力危象少數(shù)患者，自起病后始終局限于構(gòu)音不清，表情尷尬的狀況稱為局限性延髓肌無力。

(3)全身型重癥肌無力癥狀：表現(xiàn)為眼外肌、面部表情肌、延髓肌、頸肌、咀嚼肌和四肢肌肉同時受累而出現(xiàn)相應(yīng)肌群無力的癥狀。如眼瞼下垂，構(gòu)音、吹氣不能，進食不能，飲水嗆咳，舉手梳頭不能，起蹲抬腿困難等癥狀。這些癥狀可以由單純眼肌或延髓肌無力逐步發(fā)展而來，亦可由數(shù)組肌肉同時無力而致。

(4)單純脊髓肌型重癥肌無力癥狀：表現(xiàn)為四肢近端肌極度無力，上樓困難，易跌倒等，經(jīng)休息或膽堿酯酶藥物治療后效果良好。多數(shù)患者在四肢肌無力起病后數(shù)月至數(shù)年迅速衍變?yōu)槿砑o力。

(5)重癥肌無力危象：重癥肌無力患者出現(xiàn)吞咽困難和呼吸困難，影響生活，危及生命情況稱為肌無力危象若不及時糾正，可因呼吸衰竭而危及生命，一個患者可發(fā)生多次危象，死亡率較高。

以上就是關(guān)于重癥肌無力的癥狀表現(xiàn)的介紹，希望可以幫助到大家。專家提醒大家，有些疾病是沒有癥狀表現(xiàn)的，因此定期做體檢是最好的辦法，能夠及時發(fā)現(xiàn)隱藏疾病，在第一時間內(nèi)消除疾病。

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