目前認(rèn)為重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，但發(fā)病機(jī)理尚不十分清楚。重癥肌無(wú)力的治療原則有3點(diǎn)：1.盡力避免誘發(fā)因素。2.合理使用抗膽堿酯酶藥物。
3.早期防治并發(fā)癥。
迄今尚無(wú)特效根治的方案，任何治療只可達(dá)到癥狀的改善，而不能使其恢復(fù)。重癥肌無(wú)力治療方案如下：
1.抗膽堿脂酶藥物治療
為常規(guī)的臨床首選藥物。主要作用為抑制膽堿脂酶，以減少乙酰膽堿的水解，使乙酰膽堿與其受體之間的作用機(jī)會(huì)增加，從而使肌力得以改善。
2.皮質(zhì)激素治療
3.免疫抑制劑療法
環(huán)磷酰胺200mg/d口服或靜注。
硫唑嘌呤50～150mg/d口服?？膳c胸腺手術(shù)配合治療。療程4個(gè)月以上。
4.胸腺手術(shù)是常規(guī)治療方案。目前認(rèn)為經(jīng)胸骨手術(shù)比經(jīng)頸途經(jīng)緩解率為高。
5.大劑量免疫球蛋白靜脈注射，劑量為400mg/d，共用5天。配合其他治療方法。
重癥肌無(wú)力可能由遺傳因素、自身免疫異常、胸腺病變、藥物或感染等因素引起。該疾病主要表現(xiàn)為骨骼肌易疲勞和無(wú)力，癥狀...
重癥肌無(wú)力多數(shù)情況下無(wú)法根治，但可通過(guò)規(guī)范治療有效控制癥狀。治療方式主要有膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、胸腺切除術(shù)...
重癥肌無(wú)力可通過(guò)膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、血漿置換、胸腺切除術(shù)等方式治療。重癥肌無(wú)力通常由自身抗體攻擊神經(jīng)肌肉...
重癥肌無(wú)力可通過(guò)膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、血漿置換、胸腺切除等方式治療。重癥肌無(wú)力通常由自身免疫異常、胸腺病變...
兒童重癥肌無(wú)力眼肌型通過(guò)規(guī)范治療多數(shù)可達(dá)到臨床治愈，但存在個(gè)體差異。該病屬于自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為眼瞼下垂、...
重癥肌無(wú)力的癥狀主要包括早期眼瞼下垂、進(jìn)展期四肢無(wú)力、終末期呼吸肌受累及全身性肌無(wú)力加重。 1、眼瞼下垂 早期常...
重癥肌無(wú)力是一種可治療的慢性自身免疫性疾病，多數(shù)患者通過(guò)規(guī)范治療可達(dá)到癥狀控制或臨床緩解，治療方法主要有膽堿酯酶...
重癥肌無(wú)力可通過(guò)膽堿酯酶抑制劑治療、免疫調(diào)節(jié)治療、胸腺切除術(shù)、血漿置換等方式治療。重癥肌無(wú)力通常由自身抗體攻擊神...
預(yù)防重癥肌無(wú)力需綜合管理自身免疫狀態(tài)與生活方式，主要包括避免感染誘發(fā)、控制胸腺疾病、合理用藥防護(hù)、定期神經(jīng)肌肉功...
重癥肌無(wú)力樣綜合征可能由藥物副作用、自身免疫異常、遺傳因素、胸腺瘤等原因引起，需通過(guò)抗體檢測(cè)和影像學(xué)檢查明確病因...
