腎上腺皮質(zhì)激素(以下簡(jiǎn)稱(chēng)激素)治療重癥肌無(wú)力是目前世界各國(guó)公認(rèn)有效的常規(guī)療法。適用于各型肌無(wú)力病人，有效率達(dá)90%以上，常用藥物為強(qiáng)的松。主要適用于單純眼肌型重癥肌無(wú)力，抗膽堿酯酶劑療效不佳而準(zhǔn)備行胸腺摘除的全身型重癥肌無(wú)力患者，病情惡化又不適于或拒絕作胸腺摘除的重癥肌無(wú)力患者。
不愿做胸腺切除或胸腺瘤切除術(shù)的老人和小兒尤應(yīng)首選。對(duì)同意手術(shù)的病人術(shù)前應(yīng)先用激素療法使癥狀明顯改善，達(dá)到最佳狀態(tài)再做手術(shù)，而且術(shù)后應(yīng)用小劑量激素療法治療1～2年，這樣可避免或減少術(shù)后危象的發(fā)生，早期達(dá)到完全緩解。
用藥方法
1、遞增法(小劑量維持法)適用于門(mén)診重癥肌無(wú)力的治療強(qiáng)的松10～20mg，晨服;每周增加一次劑量，4周內(nèi)達(dá)70～100mg，間日晨服，緩解后遞減量。
2、遞減法(大劑量沖擊法)僅適用于肌無(wú)力危象。強(qiáng)的松100～120mg或地塞米松10～15mg，每日或間日晨服，見(jiàn)效后遞減劑量。
重癥肌無(wú)力可能由遺傳因素、自身免疫異常、胸腺病變、藥物或感染等因素引起。該疾病主要表現(xiàn)為骨骼肌易疲勞和無(wú)力，癥狀...
重癥肌無(wú)力多數(shù)情況下無(wú)法根治，但可通過(guò)規(guī)范治療有效控制癥狀。治療方式主要有膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、胸腺切除術(shù)...
重癥肌無(wú)力可通過(guò)膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、血漿置換、胸腺切除術(shù)等方式治療。重癥肌無(wú)力通常由自身抗體攻擊神經(jīng)肌肉...
重癥肌無(wú)力可通過(guò)膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、血漿置換、胸腺切除等方式治療。重癥肌無(wú)力通常由自身免疫異常、胸腺病變...
兒童重癥肌無(wú)力眼肌型通過(guò)規(guī)范治療多數(shù)可達(dá)到臨床治愈，但存在個(gè)體差異。該病屬于自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為眼瞼下垂、...
重癥肌無(wú)力的癥狀主要包括早期眼瞼下垂、進(jìn)展期四肢無(wú)力、終末期呼吸肌受累及全身性肌無(wú)力加重。 1、眼瞼下垂 早期常...
重癥肌無(wú)力是一種可治療的慢性自身免疫性疾病，多數(shù)患者通過(guò)規(guī)范治療可達(dá)到癥狀控制或臨床緩解，治療方法主要有膽堿酯酶...
重癥肌無(wú)力可通過(guò)膽堿酯酶抑制劑治療、免疫調(diào)節(jié)治療、胸腺切除術(shù)、血漿置換等方式治療。重癥肌無(wú)力通常由自身抗體攻擊神...
預(yù)防重癥肌無(wú)力需綜合管理自身免疫狀態(tài)與生活方式，主要包括避免感染誘發(fā)、控制胸腺疾病、合理用藥防護(hù)、定期神經(jīng)肌肉功...
重癥肌無(wú)力樣綜合征可能由藥物副作用、自身免疫異常、遺傳因素、胸腺瘤等原因引起，需通過(guò)抗體檢測(cè)和影像學(xué)檢查明確病因...
