在我們高中的生物課本中提及過(guò)地中海貧血癥，這是一種遺傳性的疾病。它是由于遺傳的基因缺陷而導(dǎo)致血紅蛋白的一種或者多種蛋白質(zhì)合成鏈缺失所引起的貧血等癥狀，這種疾病的危害是相當(dāng)大的，輕微的狀況還好，中度患者可能只有五年左右的壽命，嚴(yán)重的會(huì)出現(xiàn)許多嚴(yán)重的癥狀，存活時(shí)間更短，因此要引起大家的重視，要將其扼殺在搖籃之中，對(duì)此要研究其發(fā)病源，那么它隔代遺傳嗎？
地中海貧血隔代遺傳嗎
1、隔代遺傳的前提是在X染色體上的基因發(fā)生病變，但是地中海貧血發(fā)病的基因不是在X染色體上，因此，地中海貧血不適隔代遺傳，只是在某個(gè)基因上發(fā)生了突變而導(dǎo)致蛋白質(zhì)合成鏈的缺失。
如果被診查為地中海貧血，首先不要害怕，要去醫(yī)院根據(jù)醫(yī)生的檢查采取正確治療方式。病情稍微嚴(yán)重的要采取多項(xiàng)治療，包括一般治療紅細(xì)胞輸注治療等相結(jié)合，目前輸血和去鐵治療是最廣泛的治療方式。
2、這種疾病重要的是在于預(yù)防，根據(jù)遺傳學(xué)的知識(shí)，如果夫妻倆都有地中海貧血癥，那么其子女的患病概率就在四分之三左右。因此，在夫妻倆婚配前，要著重檢查其發(fā)病史，多進(jìn)行胎兒的基因診斷，避免下一代的發(fā)病。
注意事項(xiàng)：地中海貧血患者在飲食上嚴(yán)格注意，不要吃涼拌菜，不要吃隔夜的剩菜剩飯，不要吃辛辣刺激性的食物，多吃新鮮的蔬菜和水果，多喝水，多休息。
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