重癥肌無(wú)力在我們?nèi)粘Ｉ钪斜容^常見(jiàn)，我們大家都知道它的危害是非常大的，但是相信很多朋友對(duì)于眼肌型重癥肌無(wú)力都不能夠十分的了解，這對(duì)于它的治療是非常不利的，但是生活中很多人都在懷疑重癥肌無(wú)力能否會(huì)傳染呢？想要知道這個(gè)問(wèn)題的答案，請(qǐng)看下文的介紹。

首先人們要清楚的是，重癥肌無(wú)力是有可能出現(xiàn)遺傳現(xiàn)象的。約百分之十二到二十，患重癥肌無(wú)力的母親所生的新生兒患重癥肌無(wú)力，通常出生時(shí)即有體征，常合并吸吮困難和下咽困難，哭聲無(wú)務(wù)，呼吸困難需用輔助呼吸。眼瞼下垂，面肌無(wú)務(wù)，表情差。母親的乙酰膽堿受體抗體通過(guò)胎盤進(jìn)入胎兒血中是主要的病因。根據(jù)遺傳因素的不同，重癥肌無(wú)力的遺傳可分為先天性重癥肌無(wú)力和家族性嬰兒型重癥肌無(wú)力兩種。

重癥肌無(wú)力可以分為先天性、家族性等。對(duì)于這些情況要加以區(qū)分。先天性重癥肌無(wú)力指正常母親的新生兒患重癥肌無(wú)力，家庭中常有重癥肌無(wú)力病人。百分之四十二病例于2歲時(shí)，百分之六十六于20歲以前發(fā)病。病嬰中無(wú)乙酰膽堿受體抗體，其發(fā)病機(jī)制與遺傳有關(guān)。突觸后膜結(jié)構(gòu)畸形；幾乎完全缺乏有功能的接頭褶，微小結(jié)構(gòu)減少，終板乙酰膽堿受體不足。家族性嬰兒型重癥肌無(wú)力指正常母親的嬰患重癥肌無(wú)力，家族中有其他重癥肌無(wú)力病人，如兄弟或姊妹，為常染色體隱性遺傳出生時(shí)有嚴(yán)重的呼吸困難和攝食困難，尤以呼吸暫停的特點(diǎn)而有別于前兩型，常因呼吸衰竭致使嬰兒死亡。

以上主要介紹了一下重癥肌無(wú)力的遺傳常識(shí)，可見(jiàn)重癥肌無(wú)力是可以遺傳的，但是它的遺傳率并不是很高，也就是說(shuō)重癥肌無(wú)力患者的后代并不一定會(huì)得上這種疾病。所以患者應(yīng)該積極進(jìn)行治療，不必過(guò)多的擔(dān)心這件事情。