在免疫應(yīng)答中，乙酰膽堿受體作為一種抗原物質(zhì)首先被抗原呈遞細(xì)胞內(nèi)在化，加工成與組織相容復(fù)合物類抗原相關(guān)的肽片段，并將肽片段轉(zhuǎn)送到乙酰膽堿受體特異的T淋巴細(xì)胞表面而激活T細(xì)胞。
在胸腺素的促進(jìn)下Th細(xì)胞一方面直接作用于抗原，或釋放一些淋巴因子破壞乙酰膽堿受體，另一方面協(xié)助B細(xì)胞，促進(jìn)B細(xì)胞增殖分化成漿細(xì)胞，產(chǎn)生大量乙酰膽堿受體抗體，由此可見(jiàn)，抗體產(chǎn)生的全過(guò)程都是細(xì)胞依賴性的。尤其當(dāng)重癥肌無(wú)力病情嚴(yán)重時(shí)淋巴細(xì)胞CD4+細(xì)胞增多，CD8+細(xì)胞減少，CD4+/CD8+比值上升，當(dāng)病情好轉(zhuǎn)時(shí)，CD4+細(xì)胞減少，CD8+細(xì)胞增多，CD4+/CD8+比值下降，這也說(shuō)明重癥肌無(wú)力是細(xì)胞免疫依賴這一特點(diǎn)。
重癥肌無(wú)力可能由遺傳因素、自身免疫異常、胸腺病變、藥物或感染等因素引起。該疾病主要表現(xiàn)為骨骼肌易疲勞和無(wú)力，癥狀...
重癥肌無(wú)力多數(shù)情況下無(wú)法根治，但可通過(guò)規(guī)范治療有效控制癥狀。治療方式主要有膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、胸腺切除術(shù)...
重癥肌無(wú)力可通過(guò)膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、血漿置換、胸腺切除術(shù)等方式治療。重癥肌無(wú)力通常由自身抗體攻擊神經(jīng)肌肉...
重癥肌無(wú)力可通過(guò)膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、血漿置換、胸腺切除等方式治療。重癥肌無(wú)力通常由自身免疫異常、胸腺病變...
兒童重癥肌無(wú)力眼肌型通過(guò)規(guī)范治療多數(shù)可達(dá)到臨床治愈，但存在個(gè)體差異。該病屬于自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為眼瞼下垂、...
重癥肌無(wú)力的癥狀主要包括早期眼瞼下垂、進(jìn)展期四肢無(wú)力、終末期呼吸肌受累及全身性肌無(wú)力加重。 1、眼瞼下垂 早期常...
重癥肌無(wú)力是一種可治療的慢性自身免疫性疾病，多數(shù)患者通過(guò)規(guī)范治療可達(dá)到癥狀控制或臨床緩解，治療方法主要有膽堿酯酶...
重癥肌無(wú)力可通過(guò)膽堿酯酶抑制劑治療、免疫調(diào)節(jié)治療、胸腺切除術(shù)、血漿置換等方式治療。重癥肌無(wú)力通常由自身抗體攻擊神...
預(yù)防重癥肌無(wú)力需綜合管理自身免疫狀態(tài)與生活方式，主要包括避免感染誘發(fā)、控制胸腺疾病、合理用藥防護(hù)、定期神經(jīng)肌肉功...
重癥肌無(wú)力樣綜合征可能由藥物副作用、自身免疫異常、遺傳因素、胸腺瘤等原因引起，需通過(guò)抗體檢測(cè)和影像學(xué)檢查明確病因...
