當病情嚴重時，由于神經-肌肉接頭處乙酰膽堿受體和乙酰膽堿受體抗體結合，激活并消耗補體，結果血清中補體含量降低；當病情好轉時，血清中補體含量回升。
如果把重癥肌無力患者的血清注入補體不足的嚙齒動物中，其重癥肌無力的被動轉移就不能成功。這些都說明了補體水平異常是重癥肌無力的病因之一，其病情的輕重與補體水平相關。
重癥肌無力可能由遺傳因素、自身免疫異常、胸腺病變、藥物或感染等因素引起。該疾病主要表現(xiàn)為骨骼肌易疲勞和無力，癥狀...
重癥肌無力多數(shù)情況下無法根治，但可通過規(guī)范治療有效控制癥狀。治療方式主要有膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、胸腺切除術...
重癥肌無力可通過膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、血漿置換、胸腺切除術等方式治療。重癥肌無力通常由自身抗體攻擊神經肌肉...
重癥肌無力可通過膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、血漿置換、胸腺切除等方式治療。重癥肌無力通常由自身免疫異常、胸腺病變...
兒童重癥肌無力眼肌型通過規(guī)范治療多數(shù)可達到臨床治愈，但存在個體差異。該病屬于自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為眼瞼下垂、...
重癥肌無力的癥狀主要包括早期眼瞼下垂、進展期四肢無力、終末期呼吸肌受累及全身性肌無力加重。 1、眼瞼下垂 早期常...
重癥肌無力是一種可治療的慢性自身免疫性疾病，多數(shù)患者通過規(guī)范治療可達到癥狀控制或臨床緩解，治療方法主要有膽堿酯酶...
重癥肌無力可通過膽堿酯酶抑制劑治療、免疫調節(jié)治療、胸腺切除術、血漿置換等方式治療。重癥肌無力通常由自身抗體攻擊神...
預防重癥肌無力需綜合管理自身免疫狀態(tài)與生活方式，主要包括避免感染誘發(fā)、控制胸腺疾病、合理用藥防護、定期神經肌肉功...
重癥肌無力樣綜合征可能由藥物副作用、自身免疫異常、遺傳因素、胸腺瘤等原因引起，需通過抗體檢測和影像學檢查明確病因...
