重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)、肌肉傳遞障礙，患者骨骼肌稍經(jīng)活動(dòng)后即感疲乏，短時(shí)休息后又見(jiàn)好轉(zhuǎn)，關(guān)于重癥肌無(wú)力是否遺傳、傳染，能否生育，目前的看法主要是：
一、重癥肌無(wú)力有一定遺傳易感性
重癥肌無(wú)力是神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上的乙酰膽堿受體受累引起的自身免疫類疾病，可分為先天性重癥肌無(wú)力和家族性嬰兒型重癥肌無(wú)力兩種。有一定的遺傳易感性，約12%～20%患重癥肌無(wú)力的母親所生的新生兒患重癥肌無(wú)力，42%病例于2歲時(shí)，66%于20歲以前發(fā)病。
二、重癥肌無(wú)力一般不會(huì)傳染
傳染源、傳播途徑、易感人群是傳染病發(fā)生的必備條件，而重癥肌無(wú)力屬于自身免疫類疾病，主要由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的體液免疫、T細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞免疫依賴性、補(bǔ)體參與，不具備傳染源，因此一般不會(huì)傳染。
三、重癥肌無(wú)力患者相對(duì)安全時(shí)可生育
拋開(kāi)重癥肌無(wú)力的遺傳易感性，患者是否可以生育要視身體狀況和康復(fù)情況而定，病情完全穩(wěn)定，臨床治愈2年以上沒(méi)有復(fù)發(fā)的情況下可以考慮懷孕，但懷孕期間應(yīng)加強(qiáng)監(jiān)護(hù)，并積極進(jìn)行治療。
重癥肌無(wú)力患者通常會(huì)出現(xiàn)晨重暮輕的癥狀，表現(xiàn)為早晨肌無(wú)力癥狀較重，傍晚有所減輕。重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)肌肉接頭傳...
重癥肌無(wú)力患者一般不建議自行使用歸脾丸。歸脾丸主要用于心脾兩虛證，而重癥肌無(wú)力屬于神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的自身免疫...
重癥肌無(wú)力導(dǎo)致的眼斜視通常可以部分或完全恢復(fù)，但需結(jié)合具體病情和治療效果判斷。重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)肌肉傳遞障礙...
重癥肌無(wú)力眼肌型患者可能需要使用丙球蛋白，具體需根據(jù)病情嚴(yán)重程度和醫(yī)生評(píng)估決定。丙球蛋白主要用于急性加重期或?qū)ζ?..
重癥肌無(wú)力眼肌型患者一般不建議佩戴隱形眼鏡。重癥肌無(wú)力眼肌型主要表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視等癥狀，佩戴隱形眼鏡可能加重...
重癥肌無(wú)力眼肌型患者使用激素治療通常1-4周起效，具體時(shí)間與病情嚴(yán)重程度、個(gè)體差異等因素相關(guān)。激素是治療該病的常...
重癥肌無(wú)力導(dǎo)致的斜視通?？梢圆糠只蛲耆謴?fù)，具體恢復(fù)程度與病情嚴(yán)重程度、治療及時(shí)性及個(gè)體差異有關(guān)。重癥肌無(wú)力是一...
重癥肌無(wú)力患者使用糖皮質(zhì)激素需嚴(yán)格遵醫(yī)囑，常用藥物包括醋酸潑尼松片、甲潑尼龍片、地塞米松磷酸鈉注射液等。糖皮質(zhì)激...
重癥肌無(wú)力陰性通常是指血清抗體檢測(cè)結(jié)果為陰性，可能由抗體類型差異、檢測(cè)方法局限性、疾病亞型特殊等因素引起，可通過(guò)...
重癥肌無(wú)力屬于II型超敏反應(yīng)，是一種由自身抗體介導(dǎo)的神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙性疾病。該疾病主要由乙酰膽堿受體抗體攻擊...
