重癥肌無力是一種很嚴(yán)重的疾病，在治療之前我們需要認(rèn)識診斷重癥肌無力用什么方法，科學(xué)的診斷是為了幫助患者發(fā)現(xiàn)疾病的存在，然后依據(jù)患者的患病程度來選擇科學(xué)的治療方法。
一、肌肉活檢：神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜皺褶減少、變平坦，AchR數(shù)目減少。是重癥肌無力的診斷方法
二、電生理診斷：見特征性異常，約90%全身型MG思者在3Hz或5Hz重復(fù)電刺激時出現(xiàn)衰減反應(yīng);微小終板電位降低、單纖維肌電圖顯示顫抖(jitter)增寬或阻滯。
三、血、尿和腦脊液常規(guī)診斷：均正常。胸部x線片可見15%的MG患者，尤其是年齡大于40歲者有胸腺瘤，胸部CT可發(fā)現(xiàn)除微腺瘤以外的所有胸腺瘤。
四、神經(jīng)肌肉接頭突觸前膜存在電壓門控性鈣通道自身抗體P/Q亞型，對任何病因都有高度敏感性和特異性，肌肉疲勞試驗陽性。
重癥肌無力可能由遺傳因素、自身免疫異常、胸腺病變、藥物或感染等因素引起。該疾病主要表現(xiàn)為骨骼肌易疲勞和無力，癥狀...
重癥肌無力多數(shù)情況下無法根治，但可通過規(guī)范治療有效控制癥狀。治療方式主要有膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、胸腺切除術(shù)...
重癥肌無力可通過膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、血漿置換、胸腺切除術(shù)等方式治療。重癥肌無力通常由自身抗體攻擊神經(jīng)肌肉...
重癥肌無力可通過膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、血漿置換、胸腺切除等方式治療。重癥肌無力通常由自身免疫異常、胸腺病變...
兒童重癥肌無力眼肌型通過規(guī)范治療多數(shù)可達(dá)到臨床治愈，但存在個體差異。該病屬于自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為眼瞼下垂、...
重癥肌無力的癥狀主要包括早期眼瞼下垂、進(jìn)展期四肢無力、終末期呼吸肌受累及全身性肌無力加重。 1、眼瞼下垂 早期常...
重癥肌無力是一種可治療的慢性自身免疫性疾病，多數(shù)患者通過規(guī)范治療可達(dá)到癥狀控制或臨床緩解，治療方法主要有膽堿酯酶...
重癥肌無力可通過膽堿酯酶抑制劑治療、免疫調(diào)節(jié)治療、胸腺切除術(shù)、血漿置換等方式治療。重癥肌無力通常由自身抗體攻擊神...
預(yù)防重癥肌無力需綜合管理自身免疫狀態(tài)與生活方式，主要包括避免感染誘發(fā)、控制胸腺疾病、合理用藥防護(hù)、定期神經(jīng)肌肉功...
重癥肌無力樣綜合征可能由藥物副作用、自身免疫異常、遺傳因素、胸腺瘤等原因引起，需通過抗體檢測和影像學(xué)檢查明確病因...
