重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的自身免疫性疾病，起病隱匿，緩慢發(fā)病，進(jìn)行性加重的病程，或亞急性起病，從某一組肌肉無(wú)力，逐漸累及其他組或多組肌群。
部分患者癥狀可見時(shí)好時(shí)壞，病情有波動(dòng)。若無(wú)有效治療，多數(shù)逐漸加重，或急劇惡化。而重癥肌無(wú)力這一系列起病情況，是由什么因素所誘發(fā)?重癥肌無(wú)力患者往往找不到自己起病前的誘發(fā)因素。醫(yī)務(wù)工作者經(jīng)對(duì)大量重癥肌無(wú)力患者詳細(xì)詢問病史以及臨床統(tǒng)計(jì)，得知病前常見的誘發(fā)因素有：
(1)部分患者病前有發(fā)熱，上呼吸進(jìn)感染或腹瀉。
(2)有的為妊娠期或妊娠后，有的月經(jīng)前發(fā)病。
(3)有的遠(yuǎn)途旅游，重體力勞動(dòng)或連續(xù)熬夜后誘發(fā)起病。
(4)有的因軀體疾病多藥投用，如長(zhǎng)期大量用安定劑，反復(fù)用氨基糖苷類抗生素，其中，還發(fā)現(xiàn)用大量苯妥英鈉后患重癥肌無(wú)力者。
(5)有的患者在明顯情神創(chuàng)傷史后發(fā)病。
(6)發(fā)現(xiàn)少數(shù)重癥肌無(wú)力有家族史。
以上誘發(fā)因素都是與重癥肌無(wú)力的發(fā)病是密切相關(guān)的，起病時(shí)大多數(shù)患者以一側(cè)或雙側(cè)眼外肌麻痹為首發(fā)癥狀，若出現(xiàn)以上誘因而身體不適時(shí)請(qǐng)及時(shí)就醫(yī)。
重癥肌無(wú)力患者通常會(huì)出現(xiàn)晨重暮輕的癥狀，表現(xiàn)為早晨肌無(wú)力癥狀較重，傍晚有所減輕。重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)肌肉接頭傳...
重癥肌無(wú)力患者一般不建議自行使用歸脾丸。歸脾丸主要用于心脾兩虛證，而重癥肌無(wú)力屬于神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的自身免疫...
重癥肌無(wú)力導(dǎo)致的眼斜視通常可以部分或完全恢復(fù)，但需結(jié)合具體病情和治療效果判斷。重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)肌肉傳遞障礙...
重癥肌無(wú)力眼肌型患者可能需要使用丙球蛋白，具體需根據(jù)病情嚴(yán)重程度和醫(yī)生評(píng)估決定。丙球蛋白主要用于急性加重期或?qū)ζ?..
重癥肌無(wú)力眼肌型患者一般不建議佩戴隱形眼鏡。重癥肌無(wú)力眼肌型主要表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視等癥狀，佩戴隱形眼鏡可能加重...
重癥肌無(wú)力眼肌型患者使用激素治療通常1-4周起效，具體時(shí)間與病情嚴(yán)重程度、個(gè)體差異等因素相關(guān)。激素是治療該病的常...
重癥肌無(wú)力導(dǎo)致的斜視通常可以部分或完全恢復(fù)，具體恢復(fù)程度與病情嚴(yán)重程度、治療及時(shí)性及個(gè)體差異有關(guān)。重癥肌無(wú)力是一...
重癥肌無(wú)力患者使用糖皮質(zhì)激素需嚴(yán)格遵醫(yī)囑，常用藥物包括醋酸潑尼松片、甲潑尼龍片、地塞米松磷酸鈉注射液等。糖皮質(zhì)激...
重癥肌無(wú)力陰性通常是指血清抗體檢測(cè)結(jié)果為陰性，可能由抗體類型差異、檢測(cè)方法局限性、疾病亞型特殊等因素引起，可通過...
重癥肌無(wú)力屬于II型超敏反應(yīng)，是一種由自身抗體介導(dǎo)的神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙性疾病。該疾病主要由乙酰膽堿受體抗體攻擊...
