重癥肌無(wú)力綜合癥患者經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后，部分會(huì)恢復(fù)。重癥肌無(wú)力綜合癥與遺傳因素有關(guān)。那么，哪些是重癥肌無(wú)力綜合癥呢?下面是對(duì)重癥肌無(wú)力綜合癥的介紹。

重癥肌無(wú)力綜合癥不但給患者帶來(lái)身體與心理上的痛苦，同時(shí)也給家庭和社會(huì)帶來(lái)很大的負(fù)擔(dān)。重癥肌無(wú)力綜合癥有哪些表現(xiàn)呢?

根據(jù)受累肌肉范圍和程度不同，一般重癥肌無(wú)力綜合癥可以分為眼肌型、延髓肌受累型及全身型。重癥肌無(wú)力綜合癥患者中也有極少數(shù)暴發(fā)型起病迅速，在數(shù)天至數(shù)周內(nèi)即可發(fā)生延髓肌無(wú)力和呼吸困難，各型之間可以合并存在或相互轉(zhuǎn)變。兒童型重癥肌無(wú)力綜合癥是指新生兒至青春期發(fā)病者，除個(gè)別為全身型外，大多局限為眼外肌。

重癥肌無(wú)力綜合癥起病急緩不一，多隱襲，主要的重癥肌無(wú)力綜合癥表現(xiàn)為骨骼肌異常，易于疲勞，往往晨起時(shí)肌力較好，到下午或傍晚重癥肌無(wú)力綜合癥的癥狀會(huì)加重，大部分患者累及眼外肌，以提上瞼肌最易受累及，隨著病情發(fā)展可累及更多眼外肌，出出復(fù)視，最后眼球可固定，眼內(nèi)肌一般不受累。

此外，重癥肌無(wú)力綜合癥的癥狀還有延髓支配肌、頸肌、肩胛帶肌、軀干肌及上下肢諸肌均可累及，講話(huà)過(guò)久，聲音逐漸低沉，構(gòu)音不清而帶鼻音，由于下頜、軟鄂及吞咽肌、肋間肌等無(wú)力，則可影響咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困難

重癥肌無(wú)力綜合癥有哪些呢?前面是對(duì)重癥肌無(wú)力綜合癥的介紹，希望能對(duì)您有幫助。僅供大家參考。如果您對(duì)重癥肌無(wú)力綜合癥還有問(wèn)題，歡迎咨詢(xún)我們的在線(xiàn)專(zhuān)家，專(zhuān)家會(huì)詳細(xì)解答的。

詳情可登錄重癥肌無(wú)力專(zhuān)題http://www.dingzhuanbi.cn/guke/jwl/或向?qū)＜颐赓M(fèi)進(jìn)行咨詢(xún)，屆時(shí)專(zhuān)家將根據(jù)患者的具體情況作出詳細(xì)的解答。