可能很多人對(duì)重癥肌無力不是很了解，重癥肌無力這種疾病是可以發(fā)生在各個(gè)年齡段的，那么，不同年齡段的重癥肌無力的癥狀表現(xiàn)特點(diǎn)是什么呢?下面就為大家介紹重癥肌無力的癥狀表現(xiàn)。

一、重癥肌無力的癥狀表現(xiàn)之新生兒重癥肌無力：約12%～20%患重癥肌無力的母親所生的新生兒患重癥肌無力，通常出生時(shí)即有體征，但偶然拖延12～18h，常合并吸吮困難和下咽困難，哭聲無務(wù)，呼吸困難需用輔助呼吸。眼瞼下垂，面肌無務(wù)，表情差。母親的乙酰膽堿受體抗體通過胎盤進(jìn)入胎兒血中是主要的病因?？贵w在胎血中不斷降解破壞，臨床癥狀也就相應(yīng)好轉(zhuǎn)，故此型稱為暫時(shí)性的，其癥狀多在3周內(nèi)自然消失，當(dāng)逐步減少饕物用量或停饕，未發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)。

二、先天性重癥肌無力：此型指正常母親的新生兒患重癥肌無力，家庭中常有重癥肌無力病人。這個(gè)重癥肌無力的癥狀表現(xiàn)42%病例于2歲時(shí)，66%于20歲以前發(fā)病。病嬰中無乙酰膽堿受體抗體，其發(fā)病機(jī)制與遺傳有關(guān)。突觸后膜結(jié)構(gòu)畸形;幾乎完全缺乏有功能的接頭褶，微小結(jié)構(gòu)減少，終板乙酰膽堿受體不足。此型與暫時(shí)性新生兒重癥肌無力不同，癥狀為持續(xù)性，無完全緩解。癥狀多在出生時(shí)或其后不久出現(xiàn)，眼外肌受累明顯，?？衫奂懊娌考∪舛绊憯z食。全身肌無力少見。

三、家族性嬰兒型重癥肌無力：指正常母親的嬰患重癥肌無力，家族中有其他重癥肌無力病人，如兄弟或姊妹，為常染色體隱性遺傳出生時(shí)有嚴(yán)重的呼吸困難和攝食困難，尤以呼吸暫停的特點(diǎn)而有別于前兩型，常因呼吸衰竭致使嬰兒死亡。這個(gè)重癥肌無力的癥狀表現(xiàn)多在2歲內(nèi)癥狀發(fā)作，有自然緩解傾向，隨年齡增長(zhǎng)百好轉(zhuǎn)，但也可因感染后再將近引起窒息致死。

四、青少年肌無力：全部肌無力病例的4%在10歲前發(fā)病，24%病例在20歲前發(fā)作，女性占優(yōu)勢(shì)(4：1)。此型與嬰兒型相反，遺傳因素相對(duì)小，主要是免疫機(jī)制在發(fā)病機(jī)制中起作用。病程進(jìn)展慢，有明顯起伏。胸腺瘤少見。

五、成人肌無力：成人肌無力病例有胸腺增生，年輕人多見;10%～15%病例有胸腺瘤，老年人常見。男性病人較女性發(fā)病快，緩解率低，死亡率高。臨床過程有明顯的加劇期和緩解期，3/4眼肌受累的病人，在第1～3年內(nèi)發(fā)展成全身型肌無力，咽喉肌受損，最嚴(yán)重時(shí)，可有多組肌群受累而出現(xiàn)不對(duì)稱的癥狀組合?；钕聛淼拇蟛糠植∪俗?yōu)槁赃w延，發(fā)作次數(shù)減少，重癥肌無力的癥狀表現(xiàn)減輕。

以上就是不同年齡段重癥肌無力的癥狀表現(xiàn)的相關(guān)介紹，僅供大家參考，如果出現(xiàn)了重癥肌無力的癥狀表現(xiàn)，請(qǐng)及時(shí)去正規(guī)的醫(yī)院接受治療，若您對(duì)重癥肌無力的癥狀表現(xiàn)還有疑問，請(qǐng)咨詢?cè)诰€專家!

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