遺傳病在生活中經(jīng)常見到，患上遺傳性貧血的話，對(duì)身體造成的危害就會(huì)非常嚴(yán)重的，掌握好它的癥狀非常重要，在生活中要加強(qiáng)疾病的護(hù)理，只有認(rèn)真的護(hù)理，及時(shí)的發(fā)現(xiàn)遺傳性貧血的癥狀，患者們才能及時(shí)恢復(fù)健康，看看遺傳性貧血常見的癥狀是什么吧！

遺傳性溶血性貧血一般在幼年時(shí)就開始發(fā)病，通常是漸漸發(fā)病，時(shí)輕時(shí)重，除了面色蒼白、乏力、胃口不好、頭暈等一般貧血常見的癥狀外，皮膚、眼球發(fā)黃是比較特征性的表現(xiàn)。有黃疸時(shí)，小便的顏色也常變黃并加深，嚴(yán)重時(shí)尿色可深如醬油。根據(jù)病因的不同一般將遺傳性溶血性貧血分為三大類：
第一類是由于血液中紅細(xì)胞膜發(fā)生了異常的改變而導(dǎo)致的溶血性貧血。正常的紅細(xì)胞看上去呈凹碟形，當(dāng)紅細(xì)胞膜發(fā)生改變后紅細(xì)胞就會(huì)變成球形或橢圓形。這種紅細(xì)胞在通過很細(xì)的毛細(xì)血管時(shí)就有可能被擠破，過多的紅細(xì)胞被破壞，貧血就發(fā)生了。
第二類是由于紅細(xì)胞中血紅蛋白的合成發(fā)生了障礙而導(dǎo)致的溶血性貧血。地中海貧血就是其中的一種，該病在廣東的發(fā)病率高達(dá)5％。地中海貧血主要分為兩大類，由血紅蛋白的α鏈合成減少而引起的貧血稱為甲型地中海貧血；由血紅蛋白β鏈合成減少而引起的貧血稱為乙型地中海貧血。根據(jù)病情的輕重不同各自又分為輕型和重型。重型的甲型地中海貧血患者一般為死胎或出生后即死亡，死胎全身水腫、肚大、胎盤特別大，故又稱為“水腫胎兒綜合征”。而重型乙型地中海貧血在出生時(shí)往往看不出異常，數(shù)月后則慢慢出現(xiàn)面色蒼白，癡呆型面容，發(fā)育不良，并且貧血不斷加重，常需間斷的輸血來維持生命。就目前的醫(yī)療水平，即使竭力治療，病孩也難以活到成年。與重型地中海貧血截然不同的是，輕型患者病情很輕，常沒有癥狀或只有輕度貧血，他們的體力、智力、壽命均不受影響。如果兩個(gè)患同類的輕型地中海貧血青年結(jié)婚，則有1/4的機(jī)會(huì)生出一個(gè)重型的患兒，這就是為何廣東這樣的地中海貧血高發(fā)區(qū)不斷有重型患兒出生的原因。目前對(duì)地中海貧血最有效的辦法是進(jìn)行產(chǎn)前診斷，以防止重癥患兒的出生。
第三類遺傳性貧血是由于紅細(xì)胞中酶的缺乏引起的。在紅細(xì)胞中含有許多酶，這些酶對(duì)于維持正常紅細(xì)胞的生命活動(dòng)十分重要。如果紅細(xì)胞內(nèi)缺乏正常量的酶，正常的代謝就會(huì)發(fā)生障礙，紅細(xì)胞也就容易被破壞。在這類酶缺乏所致的貧血中，最常見的是遺傳性葡萄糖6磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥。廣東是該病的高發(fā)區(qū)，約有5％的人患有此病。患有這種病的人平時(shí)是健康的，但在服用了某些退熱止痛藥、磺胺藥或進(jìn)食新鮮的蠶豆之后，大量的缺乏G6PD的紅細(xì)胞就會(huì)被破壞，而出現(xiàn)面色蒼黃、發(fā)熱、小便呈醬油色等急性溶血的癥狀。由于吃蠶豆會(huì)引起發(fā)作，因此又稱為蠶豆病。
遺傳性貧血常見的癥狀就是以上文章介紹的了，在生活中患者們要加強(qiáng)疾病的護(hù)理才行，患者們要及時(shí)的發(fā)病自己的疾病，及時(shí)的掌握治療的方法，不要讓遺傳病給健康帶來危害，到專業(yè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)去做治療，祝大家盡快恢復(fù)身體的健康。