重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，是橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點(diǎn)處傳導(dǎo)障礙導(dǎo)致出現(xiàn)不適的,主要特點(diǎn)以肌肉易疲勞晨輕暮重休息后減輕為主，常會(huì)累及眼外肌、咀嚼肌吞咽肌和呼吸肌等，嚴(yán)重者會(huì)出現(xiàn)球麻痹。很多人擔(dān)心這種疾病會(huì)傳染，其實(shí)重癥肌無力不具有傳染性。
重癥肌無力同時(shí)也是神經(jīng)肌病中具有代表性的自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為受累骨骼肌極易疲勞，包括眼外肌、延髓肌、肢體等。眼外肌受累最為多見，癥狀為眼瞼下垂、復(fù)視等;延髓肌受累，癥狀為進(jìn)食嗆咳，表情呆板，鼓腮漏氣，閉嘴不緊，構(gòu)音不清，嚴(yán)重者完全無力咀嚼和吞咽，咯痰不出。影響肢體，癥狀為兩臂上舉困難，或起蹲困難，易跌倒，上下樓困難，甚至呼吸肌無力出現(xiàn)呼吸衰竭，危及生命。
重癥肌無力的病因目前沒有確切的定論，自身免疫性疾病大多發(fā)生在遺傳的基礎(chǔ)上，遺傳可能為其內(nèi)因;在外因中，多數(shù)人認(rèn)為這與胸腺的慢性病毒感染有關(guān)，但是并不具有傳染性。
重癥肌無力患者通常會(huì)出現(xiàn)晨重暮輕的癥狀，表現(xiàn)為早晨肌無力癥狀較重，傍晚有所減輕。重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭傳...
重癥肌無力患者一般不建議自行使用歸脾丸。歸脾丸主要用于心脾兩虛證，而重癥肌無力屬于神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的自身免疫...
重癥肌無力導(dǎo)致的眼斜視通?？梢圆糠只蛲耆謴?fù)，但需結(jié)合具體病情和治療效果判斷。重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉傳遞障礙...
重癥肌無力眼肌型患者可能需要使用丙球蛋白，具體需根據(jù)病情嚴(yán)重程度和醫(yī)生評估決定。丙球蛋白主要用于急性加重期或?qū)ζ?..
重癥肌無力眼肌型患者一般不建議佩戴隱形眼鏡。重癥肌無力眼肌型主要表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視等癥狀，佩戴隱形眼鏡可能加重...
重癥肌無力眼肌型患者使用激素治療通常1-4周起效，具體時(shí)間與病情嚴(yán)重程度、個(gè)體差異等因素相關(guān)。激素是治療該病的常...
重癥肌無力導(dǎo)致的斜視通常可以部分或完全恢復(fù)，具體恢復(fù)程度與病情嚴(yán)重程度、治療及時(shí)性及個(gè)體差異有關(guān)。重癥肌無力是一...
重癥肌無力患者使用糖皮質(zhì)激素需嚴(yán)格遵醫(yī)囑，常用藥物包括醋酸潑尼松片、甲潑尼龍片、地塞米松磷酸鈉注射液等。糖皮質(zhì)激...
重癥肌無力陰性通常是指血清抗體檢測結(jié)果為陰性，可能由抗體類型差異、檢測方法局限性、疾病亞型特殊等因素引起，可通過...
重癥肌無力屬于II型超敏反應(yīng)，是一種由自身抗體介導(dǎo)的神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙性疾病。該疾病主要由乙酰膽堿受體抗體攻擊...
