重癥肌無力遺傳下一代嗎，這是一個許多人都關(guān)心的問題，很多的重癥肌無力患者會擔心自己的病情會遺傳給下一代，他們承受的痛苦還要讓下一代繼續(xù)承受，這是他們很不愿意看到的，那么重癥肌無力會遺傳嗎，下面我們聽聽專家怎么說的。

重癥肌無力有一定的遺傳易感性，通過調(diào)查有一部分患者有陽性家族史。

約百分之12～20患重癥肌無力的母親所生的新生兒患重癥肌無力，通常出生時即有體征，但偶爾拖延12～18h，常合并吸吮困難和下咽困難，哭聲無力，乙酰膽堿受體抗體通過胎盤進入胎兒血中是主要的病因?？贵w在胎血中不斷降解破壞，臨床癥狀也就相應(yīng)好轉(zhuǎn)，故此型稱為暫時性的，其癥狀多在3周內(nèi)自然消失，當逐步減少藥物用量或停藥，未發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)的危險。對危重的病嬰應(yīng)立即給予治療，根據(jù)病情給口服新斯的明1～5mg，并維持期呼吸功能及營養(yǎng)支持。

(一)先天性重癥肌無力

此型指正常母親的新生兒患重癥肌無力，家庭中常有重癥肌無力病人。42％病例于2歲時，66％于20歲以前發(fā)病。病嬰中無乙酰膽堿受體抗體，其發(fā)病機制與遺傳有關(guān)。突觸后膜結(jié)構(gòu)畸形;幾乎完全缺乏有功能的接頭褶，微小結(jié)構(gòu)減少，終板乙酰膽堿受體不足。此型與暫時性新生兒重癥肌無力不同，癥狀為持續(xù)性，無完全緩解。癥狀多在出生時或其后不久出現(xiàn)，眼外肌受累明顯，?？衫奂懊娌考∪舛绊憯z食。全身肌無力少見。

(二)家族性嬰兒型重癥肌無力

指正常母親的嬰患重癥肌無力，家族中有其他重癥肌無力病人，如兄弟或姊妹，為常染色體隱性遺傳出生時有嚴重的呼吸困難和攝食困難，尤以呼吸暫停的特點而有別于前兩型，常因呼吸衰竭致使嬰兒死亡。多在2歲內(nèi)癥狀發(fā)作，有自然緩解傾向，隨年齡增長可好轉(zhuǎn)，但也可因感染后再將近引起窒息致死?？鼓憠A酯酶藥物治療有效，故應(yīng)早期確診。

(三)膽堿酯酶缺乏

此型重癥肌無力是由于在終板亞神經(jīng)結(jié)構(gòu)缺乏乙酰膽堿酯酶所致，發(fā)生于兒童累及眼肌和顱神經(jīng)Ⅸ～Ⅻ支配的肌肉，軀干肌肉也受累，肢體近端較遠端重。騰喜龍試驗陰性，用抗腫堿酯酶藥物或增加乙酰膽堿釋放的胍無效，而強的松治療效果明顯。

以上就是有關(guān)重癥肌無力會遺傳嗎?這一問題的解答，相信通過上面的介紹，大家已經(jīng)了解了重癥肌無力是具有遺傳性的，所以說重癥肌無力的危害是很大的，但是面對疾病，大家還是要調(diào)整好心態(tài)，要用戰(zhàn)勝疾病的決心。