根據(jù)調(diào)查表明，許多人患有重癥肌無力這種疾病，顯然，患者們對這種疾病是否會遺傳有所擔心，為了讓患者更清楚這種疾病是否會遺傳，針對這個疑惑，進一步的深沉了解，那么現(xiàn)在就由專家們介紹一下，重癥肌無力遺傳不遺傳，希望對大家有所幫助。

1.重癥肌無力是一種多形性自身免疫疾病。百分之4以上的患者有家族史，單卵雙生子的遺傳一致性是百分之36。某些家族性重癥肌無力是神經(jīng)肌肉傳導缺陷所致，被稱為先天性肌無力，屬常染色體隱性遺傳，血清中檢測不到乙酰膽堿受體抗體，多為一出生即發(fā)病。

2.另一些家族性重癥肌無力患者起病遲，血清中有乙酰膽堿受體抗體，重癥肌無力的遺傳性不明，可能與HLA6P21.3-21.33、乙酰膽堿受體亞單位(17P12-pter)和T細胞的α、β亞單位(7q35，14q11.2)的基因表達有關(guān)。

3.此外，約百分之9的重癥肌無力患者伴發(fā)其它自身免疫病如甲狀腺炎和風濕性關(guān)節(jié)炎等?；颊咭患壖覍僖阴Ｄ憠A受體抗體的陽性率增高，也提示重癥肌無力有一定的遺傳傾向。研究表明重癥肌無力的易感性與HLA、乙酰膽堿受體和T細胞等的基因表達有關(guān)，具有復(fù)雜的多基因控制的特點。

4.常有一些重癥肌無力患者在治療疾病的同時，很關(guān)注重癥肌無力是不是會遺傳給下一代?答案是重癥肌無力沒有傳染性，但它卻是一種可以遺傳的疾病。

5.研究發(fā)現(xiàn)，雖然重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，但遺傳因素在重癥肌無力的發(fā)病中起著不可或缺的作用，尤其是自身抗體陰性的先天性肌無力。該病在19世紀后半葉起即已確定，重癥肌無力少數(shù)可有家族史(家族性遺傳重癥肌無力)，并隨后確定為重癥肌無力病例中百分之38有遺傳因素參與。人類白細胞抗原(HLA)與自身免疫性疾病密切相關(guān)。重癥肌無力的易感性與某些HLA相關(guān)，但不同種族和地區(qū)的遺傳表型各不相同。

6.組織相容抗原檢測發(fā)現(xiàn)，歐美國家、日本和我國的患者分別與HLA-DR2、HLA-B12和DR4相關(guān)。胸腺細胞功能研究證明，胸腺中肌樣上皮細胞表面具有AChR，這種受體在特定的遺傳素質(zhì)影響和胚胎期病毒感染下，導致胸腺內(nèi)肌樣上皮細胞的煙堿型-AChR致敏，產(chǎn)生循環(huán)抗體。經(jīng)過體循環(huán)，并在補體激活和參與下，破壞突觸后膜，導致突觸后膜溶解破壞等一系列形態(tài)學改變，從而發(fā)生肌無力癥狀。

對于專家們的回答，相信很多患者都已經(jīng)對重癥肌無力是否會遺傳這個問題，有了正確的答案與認識。所以小編建議大家到正規(guī)的醫(yī)院進行檢查與治療，這樣才能確保自己的身體健康。