特發(fā)性肺纖維化灶是指原因不明的肺部局限性纖維化病變,主要表現(xiàn)為肺組織瘢痕形成和結(jié)構(gòu)破壞。特發(fā)性肺纖維化灶可能與長(zhǎng)期吸煙、環(huán)境暴露、胃食管反流、遺傳易感性、自身免疫異常等因素有關(guān)。這類病變通常通過(guò)胸部CT檢查發(fā)現(xiàn),需與感染性病變、腫瘤等鑒別。
煙草中的有害物質(zhì)可直接損傷肺泡上皮細(xì)胞,導(dǎo)致修復(fù)過(guò)程中膠原蛋白過(guò)度沉積。吸煙者肺部可見(jiàn)磨玻璃樣改變和網(wǎng)格狀陰影,戒煙有助于延緩病變進(jìn)展。肺功能檢查常顯示彌散功能下降,但早期可能無(wú)明顯癥狀。
長(zhǎng)期接觸石棉粉塵、金屬粉塵或有機(jī)粉塵可能誘發(fā)局部肺纖維化。職業(yè)暴露者肺部可能出現(xiàn)胸膜下弧線狀陰影,伴支氣管擴(kuò)張。防護(hù)口罩使用和作業(yè)環(huán)境改善可降低發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),定期低劑量CT篩查有助于早期發(fā)現(xiàn)。
胃酸微量誤吸可能刺激肺泡產(chǎn)生慢性炎癥反應(yīng)?;颊呖赡芡瑫r(shí)存在反酸、燒心等消化道癥狀,夜間臥位時(shí)癥狀加重。抑酸治療和睡眠時(shí)抬高床頭可減少反流,改善肺部病變。
某些基因突變?nèi)缍肆C赶嚓P(guān)基因異??赡茉黾踊疾★L(fēng)險(xiǎn)。家族聚集性病例可見(jiàn)于5-10%的患者,基因檢測(cè)有助于風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。這類患者病變進(jìn)展速度存在個(gè)體差異,需加強(qiáng)隨訪監(jiān)測(cè)。
潛在免疫紊亂可能導(dǎo)致肺泡持續(xù)性損傷,常見(jiàn)于未分化結(jié)締組織病早期。血清學(xué)檢查可能發(fā)現(xiàn)抗核抗體陽(yáng)性,但不符合特定自身免疫病診斷標(biāo)準(zhǔn)。低劑量糖皮質(zhì)激素可能對(duì)部分患者有效。
特發(fā)性肺纖維化灶患者應(yīng)保持適度有氧運(yùn)動(dòng)如快走、游泳,避免劇烈運(yùn)動(dòng)導(dǎo)致缺氧。飲食需保證優(yōu)質(zhì)蛋白攝入,適量補(bǔ)充維生素D和抗氧化食物。居住環(huán)境保持通風(fēng)良好,冬季注意保暖防感冒。建議每3-6個(gè)月復(fù)查高分辨率CT,監(jiān)測(cè)病灶變化情況。出現(xiàn)進(jìn)行性呼吸困難、干咳加重應(yīng)及時(shí)就診呼吸科,必要時(shí)進(jìn)行肺活檢明確診斷。
特發(fā)性肺纖維化和繼發(fā)性肺纖維化的區(qū)別主要在于病因、發(fā)病機(jī)制及治療策略。特發(fā)性肺纖維化病因不明,屬于慢性進(jìn)行性纖維...
特發(fā)性肺纖維化的診斷標(biāo)準(zhǔn)主要依據(jù)臨床表現(xiàn)、影像學(xué)特征和病理學(xué)檢查綜合判斷,需排除其他已知原因的間質(zhì)性肺疾病。 特...
間質(zhì)性肺纖維化患者可以適量吃富含優(yōu)質(zhì)蛋白、維生素C、抗氧化物質(zhì)的食物,如雞蛋、西藍(lán)花、藍(lán)莓等,也可遵醫(yī)囑使用吡非...
肺纖維化患者出現(xiàn)惡心嘔吐可能與疾病本身或治療藥物副作用有關(guān)。肺纖維化是一種以肺部瘢痕組織增生為特征的慢性疾病,其...
肺纖維化晚期患者一般可以使用呼吸機(jī)輔助呼吸,但需嚴(yán)格遵醫(yī)囑評(píng)估適應(yīng)癥。肺纖維化晚期多因肺泡結(jié)構(gòu)破壞導(dǎo)致嚴(yán)重缺氧,...
肺纖維化患者特別能吃飯可能與疾病導(dǎo)致的代謝需求增加、藥物副作用、心理因素、缺氧代償反應(yīng)以及合并糖尿病等因素相關(guān)。...
肺纖維化可能由長(zhǎng)期吸入有害物質(zhì)、自身免疫性疾病、藥物副作用、病毒感染、遺傳因素等原因引起,肺纖維化可通過(guò)氧療、藥...
肺纖維化通常不會(huì)引起明顯疼痛,但部分患者可能出現(xiàn)胸痛或呼吸時(shí)胸部不適。肺纖維化是以肺部瘢痕形成為特征的慢性病變,...
肺纖維化一般不會(huì)直接癌變,但可能增加患肺癌的概率。肺纖維化是肺部組織異常修復(fù)導(dǎo)致的瘢痕化改變,而肺癌是細(xì)胞惡性增...
肺纖維化患者出現(xiàn)靜息狀態(tài)下血氧飽和度低于90%、活動(dòng)后明顯氣促或合并急性加重時(shí)需要氧療。肺纖維化是...