特發(fā)性肺纖維化并非絕癥，但屬于進行性加重的慢性疾病，目前尚無根治方法。疾病進展速度因人而異，通過規(guī)范治療可延緩病情發(fā)展、改善生活質量。主要干預手段包括抗纖維化藥物治療、氧療、肺康復訓練等，晚期患者可考慮肺移植。
特發(fā)性肺纖維化的病理特征是肺部正常組織被異常增生的纖維組織替代，導致肺功能進行性下降。抗纖維化藥物如吡非尼酮、尼達尼布可減緩肺功能惡化速度，需長期規(guī)律服用。氧療適用于血氧飽和度降低的患者，能緩解呼吸困難癥狀。肺康復訓練通過呼吸鍛煉、運動療法增強呼吸肌力量，提高活動耐力。合并肺動脈高壓時需使用血管擴張劑，肺部感染時需及時抗感染治療。
部分患者病情進展較快，可能出現(xiàn)呼吸衰竭、肺心病等嚴重并發(fā)癥。急性加重期需住院治療，使用糖皮質激素沖擊療法。終末期患者若符合條件，肺移植是唯一可能延長生存期的治療方式，但需長期服用免疫抑制劑。疾病管理需避免吸煙、接觸粉塵等危險因素，定期監(jiān)測肺功能變化。
患者應保持均衡飲食，適量補充優(yōu)質蛋白和維生素，避免高鹽飲食加重心臟負擔。根據(jù)體能狀況進行散步、太極拳等低強度運動，避免過度勞累。接種流感疫苗和肺炎疫苗可預防呼吸道感染。定期隨訪監(jiān)測病情變化，與醫(yī)生保持良好溝通，及時調整治療方案。心理支持同樣重要，可通過加入患者互助組織緩解焦慮情緒。
肺纖維化病灶可能由長期粉塵接觸、吸煙、病毒感染、自身免疫疾病等原因引起，可通過抗纖維化藥物、氧療、肺康復訓練、肺...
輕微肺纖維化通常不嚴重。肺纖維化的嚴重程度主要取決于病變范圍、肺功能損害程度以及是否合并其他肺部疾病。 1、病變...
肺纖維化可通過抗纖維化藥物、氧療、肺康復訓練、肺移植等方式治療。肺纖維化通常由環(huán)境暴露、自身免疫疾病、藥物副作用...
繼發(fā)性肺纖維化可通過藥物控制、氧療、肺康復訓練、肺移植等方式治療，但完全治愈概率較低。病情控制效果與病因類型、纖...
肺纖維化可能由環(huán)境暴露、藥物毒性、自身免疫性疾病、遺傳因素等原因引起，可通過抗纖維化治療、免疫調節(jié)、氧療、肺移植...
輕度肺纖維化可通過戒煙、氧療、藥物治療、肺康復訓練等方式治療。輕度肺纖維化通常由環(huán)境暴露、自身免疫疾病、藥物副作...
早期肺纖維化癥狀主要有干咳、活動后氣短、乏力、胸痛、杵狀指、體重下降。 1、干咳 持續(xù)性無痰干咳是典型早期表現(xiàn)，...
肺纖維化的癥狀包括干咳、活動后氣短、乏力、杵狀指等，治療方式主要有抗纖維化藥物、氧療、肺康復訓練、肺移植等。 1...
肺纖維化治療一般需要5000元到50000元，實際費用受到病情嚴重程度、治療方案選擇、住院天數(shù)、地區(qū)醫(yī)療水平等多...
肺纖維化可通過中藥調理、針灸療法、穴位敷貼、氣功鍛煉等方式治療。肺纖維化通常由外邪侵襲、痰瘀互結、肺腎兩虛、氣陰...
