重癥肌無力的典型癥狀是肌肉容易疲勞。個(gè)別疑難患者，常用藥物幫助診斷。如肌肉注射新斯的明0.5~1.0毫克，用藥0.5~1小時(shí)后，如患者癥狀明顯好轉(zhuǎn)，即可明確診斷;也可由注射騰喜龍后，癥狀明顯減輕做出診斷。
(1)治療最常用的藥物是抗膽堿酶類藥物，如新斯的明、吡啶斯的明、酶抑寧等。其中，吡啶斯的明的療效較好，副作用較小。
(2)急重癥患者，使用供肌肉注射藥物。如溴化吡啶斯的明，臨床上經(jīng)常使用，副作用小，作用時(shí)間長(zhǎng);酶抑寧(又名美斯的明)作用強(qiáng)、持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)，可維持6～8小時(shí)。有時(shí)需用免疫抑制劑。
(3)常用腎上腺皮質(zhì)固醇類激素。可大劑量沖擊治療，如強(qiáng)的松;或用大劑量甲基強(qiáng)的松龍，癥狀好轉(zhuǎn)后，逐漸減少用量，而后用維持量，服藥可達(dá)數(shù)年。此法適用于重癥患者。用藥初期可有癥狀加重的情況，需注意觀察。激素治療對(duì)大多數(shù)患者有效，可緩解病情幾個(gè)月到幾年，部分患者可逐漸穩(wěn)定病情。如激素療效欠佳者，可考慮用環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤等。
(4)常服用氯化鉀或安體舒通，可增加肌肉的電生理功能。
(5)激素或免疫抑制劑治療。年齡35歲以上、用藥治療效果不佳或繼續(xù)惡化者，不論有無胸腺腫瘤均可進(jìn)行胸腺切除，多數(shù)患者手術(shù)后均有較好療效。
重癥肌無力可能由遺傳因素、自身免疫異常、胸腺病變、藥物或感染等因素引起。該疾病主要表現(xiàn)為骨骼肌易疲勞和無力，癥狀...
重癥肌無力多數(shù)情況下無法根治，但可通過規(guī)范治療有效控制癥狀。治療方式主要有膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、胸腺切除術(shù)...
重癥肌無力可通過膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、血漿置換、胸腺切除術(shù)等方式治療。重癥肌無力通常由自身抗體攻擊神經(jīng)肌肉...
重癥肌無力可通過膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、血漿置換、胸腺切除等方式治療。重癥肌無力通常由自身免疫異常、胸腺病變...
兒童重癥肌無力眼肌型通過規(guī)范治療多數(shù)可達(dá)到臨床治愈，但存在個(gè)體差異。該病屬于自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為眼瞼下垂、...
重癥肌無力的癥狀主要包括早期眼瞼下垂、進(jìn)展期四肢無力、終末期呼吸肌受累及全身性肌無力加重。 1、眼瞼下垂 早期常...
重癥肌無力是一種可治療的慢性自身免疫性疾病，多數(shù)患者通過規(guī)范治療可達(dá)到癥狀控制或臨床緩解，治療方法主要有膽堿酯酶...
重癥肌無力可通過膽堿酯酶抑制劑治療、免疫調(diào)節(jié)治療、胸腺切除術(shù)、血漿置換等方式治療。重癥肌無力通常由自身抗體攻擊神...
預(yù)防重癥肌無力需綜合管理自身免疫狀態(tài)與生活方式，主要包括避免感染誘發(fā)、控制胸腺疾病、合理用藥防護(hù)、定期神經(jīng)肌肉功...
重癥肌無力樣綜合征可能由藥物副作用、自身免疫異常、遺傳因素、胸腺瘤等原因引起，需通過抗體檢測(cè)和影像學(xué)檢查明確病因...
