抗膽堿酯酶藥是臨床中治療重癥肌無(wú)力的常用藥物，如能正確應(yīng)用，常能達(dá)到較好的治療效果，用藥時(shí)一定要避免以下4個(gè)“不宜”。
1、不宜應(yīng)用到所有類(lèi)型患者：重癥肌無(wú)力可由乙酰膽堿受體抗體出現(xiàn)異常增多、遺傳、胸腺瘤及其他胸腺疾病、病原體侵害等多種原因引起，抗膽堿酯酶類(lèi)藥物只對(duì)乙酰膽堿受體抗體出現(xiàn)異常增多有確切治療作用，其他類(lèi)型患者應(yīng)用后效果不大甚至無(wú)效。
2、不宜長(zhǎng)期大量服用：長(zhǎng)期大量使用抗膽堿酯酶類(lèi)藥物，將會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)終板的乙酰膽堿蓄積，發(fā)生神經(jīng)過(guò)度去極化作用，反而引起病情的加重，嚴(yán)重者甚至發(fā)生膽堿能危象
3、不宜盲目加大藥量：抗膽堿酯酶類(lèi)藥物僅僅針對(duì)乙酰膽堿受體增多進(jìn)行對(duì)抗性治療，但不能糾正原發(fā)病因，盲目加大給藥劑量有可能不能達(dá)到應(yīng)有治療效果，甚至可能出現(xiàn)嚴(yán)重的副作用。
4、不同患者不宜給予同等藥量：由于個(gè)體差異的區(qū)別，每個(gè)病人對(duì)于藥物的敏感程度與藥物的利用程度存在明顯不同，即使癥狀程度相同，采取同等給藥量也不一定能夠達(dá)到相同的治療效果。
重癥肌無(wú)力可能由遺傳因素、自身免疫異常、胸腺病變、藥物或感染等因素引起。該疾病主要表現(xiàn)為骨骼肌易疲勞和無(wú)力，癥狀...
重癥肌無(wú)力多數(shù)情況下無(wú)法根治，但可通過(guò)規(guī)范治療有效控制癥狀。治療方式主要有膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、胸腺切除術(shù)...
重癥肌無(wú)力可通過(guò)膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、血漿置換、胸腺切除術(shù)等方式治療。重癥肌無(wú)力通常由自身抗體攻擊神經(jīng)肌肉...
重癥肌無(wú)力可通過(guò)膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、血漿置換、胸腺切除等方式治療。重癥肌無(wú)力通常由自身免疫異常、胸腺病變...
兒童重癥肌無(wú)力眼肌型通過(guò)規(guī)范治療多數(shù)可達(dá)到臨床治愈，但存在個(gè)體差異。該病屬于自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為眼瞼下垂、...
重癥肌無(wú)力的癥狀主要包括早期眼瞼下垂、進(jìn)展期四肢無(wú)力、終末期呼吸肌受累及全身性肌無(wú)力加重。 1、眼瞼下垂 早期常...
重癥肌無(wú)力是一種可治療的慢性自身免疫性疾病，多數(shù)患者通過(guò)規(guī)范治療可達(dá)到癥狀控制或臨床緩解，治療方法主要有膽堿酯酶...
重癥肌無(wú)力可通過(guò)膽堿酯酶抑制劑治療、免疫調(diào)節(jié)治療、胸腺切除術(shù)、血漿置換等方式治療。重癥肌無(wú)力通常由自身抗體攻擊神...
預(yù)防重癥肌無(wú)力需綜合管理自身免疫狀態(tài)與生活方式，主要包括避免感染誘發(fā)、控制胸腺疾病、合理用藥防護(hù)、定期神經(jīng)肌肉功...
重癥肌無(wú)力樣綜合征可能由藥物副作用、自身免疫異常、遺傳因素、胸腺瘤等原因引起，需通過(guò)抗體檢測(cè)和影像學(xué)檢查明確病因...
