抗膽堿酯酶類藥物主要包括新斯的明、吡斯的明、地美溴銨、毒扁豆堿等，對骨骼肌神經(jīng)肌接頭有一定直接興奮作用，可逆轉(zhuǎn)由競爭性神經(jīng)肌肉組織藥引起的肌肉松弛，臨床中常用于治療重癥肌無力，但此類藥物僅為對癥治療藥物，不能糾正原發(fā)病因，治療時應正確使用。
1、不宜首期加量：應用抗膽堿酯酶類藥物不要采用首期給藥加量的方式，由最小劑量30-60mg/次，2-3次/日，維持用量一周以上，根據(jù)癥狀改善與否，再逐漸加量，癥狀開始改善時，維持給藥量。
2、緩解后藥量逐漸遞減：劑量達到一定程度癥狀緩解時，維持藥量一周，而后遞減1/3，維持1-2個月，若癥狀沒有加重，再次遞減1/3，在此范圍內(nèi)尋求最低有效給藥量。若加量給藥到達240mg/日，仍不能有效改善癥狀，則應考慮合用免疫抑制劑。
3、避免藥物過量：長期大量使用抗膽堿酯酶類藥物可能導致乙酰膽堿蓄積，若出現(xiàn)自覺頸項發(fā)緊、惡心、嘔吐、出汗、手指抖動、肌肉顫動、局部肌肉感覺麻木、心率明顯降低、大便次數(shù)過多等癥狀時，通常表明藥物用量已經(jīng)超過，應及時減少用量。
重癥肌無力可能由遺傳因素、自身免疫異常、胸腺病變、藥物或感染等因素引起。該疾病主要表現(xiàn)為骨骼肌易疲勞和無力，癥狀...
重癥肌無力多數(shù)情況下無法根治，但可通過規(guī)范治療有效控制癥狀。治療方式主要有膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、胸腺切除術...
重癥肌無力可通過膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、血漿置換、胸腺切除術等方式治療。重癥肌無力通常由自身抗體攻擊神經(jīng)肌肉...
重癥肌無力可通過膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、血漿置換、胸腺切除等方式治療。重癥肌無力通常由自身免疫異常、胸腺病變...
兒童重癥肌無力眼肌型通過規(guī)范治療多數(shù)可達到臨床治愈，但存在個體差異。該病屬于自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為眼瞼下垂、...
重癥肌無力的癥狀主要包括早期眼瞼下垂、進展期四肢無力、終末期呼吸肌受累及全身性肌無力加重。 1、眼瞼下垂 早期常...
重癥肌無力是一種可治療的慢性自身免疫性疾病，多數(shù)患者通過規(guī)范治療可達到癥狀控制或臨床緩解，治療方法主要有膽堿酯酶...
重癥肌無力可通過膽堿酯酶抑制劑治療、免疫調(diào)節(jié)治療、胸腺切除術、血漿置換等方式治療。重癥肌無力通常由自身抗體攻擊神...
預防重癥肌無力需綜合管理自身免疫狀態(tài)與生活方式，主要包括避免感染誘發(fā)、控制胸腺疾病、合理用藥防護、定期神經(jīng)肌肉功...
重癥肌無力樣綜合征可能由藥物副作用、自身免疫異常、遺傳因素、胸腺瘤等原因引起，需通過抗體檢測和影像學檢查明確病因...
