重癥肌無(wú)力是免疫障礙性疾病，容易并發(fā)機(jī)體感染，尤其肺部感染更常見(jiàn)。但在臨床對(duì)重癥肌無(wú)力患者抗感染治療，使用抗生素時(shí)發(fā)現(xiàn)，有些抗生素會(huì)誘發(fā)或加重重癥肌無(wú)力病情。如何抗感染治療，應(yīng)結(jié)合臨床患者實(shí)際，合理選用抗生素。
誘發(fā)和加重重癥肌無(wú)力的常見(jiàn)抗生素：氨基糖甙類抗生素：鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素等。
四環(huán)素類：多西環(huán)素(強(qiáng)力霉素)，四環(huán)素等。多粘菌素類：多粘菌素B，抗敵素等。其他抗生素包括林可霉素、克林霉素及螺旋霉素也有影響加重肌無(wú)力的病例報(bào)道。
抗生素對(duì)神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能的影響：氨基糖甙類抗生素有膜安定的功能，與乙酰膽堿競(jìng)爭(zhēng)受體位點(diǎn)，影響肌肉收縮;四環(huán)素類抗生素能降低運(yùn)動(dòng)終板膜的反應(yīng)性，可能與鈣代謝異常有關(guān);多粘菌素類抗生素能降低運(yùn)動(dòng)終板膜對(duì)乙酰膽堿的敏感性，降低肌肉興奮性等作用，來(lái)誘發(fā)或加重重癥肌無(wú)力。
適合重癥肌無(wú)力患者的抗生素藥物：重癥肌無(wú)力患者應(yīng)用抗生素時(shí)，首選青霉素類、頭孢菌素類，次選大環(huán)內(nèi)酯類(紅霉素)或林可霉素、萬(wàn)古霉素。
必要時(shí)慎用喹諾酮類及硝基咪唑類。用抗生素時(shí)為預(yù)防肌無(wú)力加重，可酌情加大抗膽堿酯酶藥的用量，并認(rèn)真閱讀具體用藥說(shuō)明書(shū)，達(dá)到合理選擇的目的。
特別提示：重癥肌無(wú)力患者如需使用抗生素時(shí)，應(yīng)向醫(yī)生說(shuō)明病史，在醫(yī)生指導(dǎo)下合理選用。
重癥肌無(wú)力可能由遺傳因素、自身免疫異常、胸腺病變、藥物或感染等因素引起。該疾病主要表現(xiàn)為骨骼肌易疲勞和無(wú)力，癥狀...
重癥肌無(wú)力多數(shù)情況下無(wú)法根治，但可通過(guò)規(guī)范治療有效控制癥狀。治療方式主要有膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、胸腺切除術(shù)...
重癥肌無(wú)力可通過(guò)膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、血漿置換、胸腺切除術(shù)等方式治療。重癥肌無(wú)力通常由自身抗體攻擊神經(jīng)肌肉...
重癥肌無(wú)力可通過(guò)膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、血漿置換、胸腺切除等方式治療。重癥肌無(wú)力通常由自身免疫異常、胸腺病變...
兒童重癥肌無(wú)力眼肌型通過(guò)規(guī)范治療多數(shù)可達(dá)到臨床治愈，但存在個(gè)體差異。該病屬于自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為眼瞼下垂、...
重癥肌無(wú)力的癥狀主要包括早期眼瞼下垂、進(jìn)展期四肢無(wú)力、終末期呼吸肌受累及全身性肌無(wú)力加重。 1、眼瞼下垂 早期常...
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重癥肌無(wú)力可通過(guò)膽堿酯酶抑制劑治療、免疫調(diào)節(jié)治療、胸腺切除術(shù)、血漿置換等方式治療。重癥肌無(wú)力通常由自身抗體攻擊神...
預(yù)防重癥肌無(wú)力需綜合管理自身免疫狀態(tài)與生活方式，主要包括避免感染誘發(fā)、控制胸腺疾病、合理用藥防護(hù)、定期神經(jīng)肌肉功...
重癥肌無(wú)力樣綜合征可能由藥物副作用、自身免疫異常、遺傳因素、胸腺瘤等原因引起，需通過(guò)抗體檢測(cè)和影像學(xué)檢查明確病因...
