“很多眼肌重癥肌無(wú)力患者把病當(dāng)成眼病治療,我們中心更遇到過(guò)用整容方法消除重癥肌無(wú)力癥狀的患者?!苯夥跑姷?09醫(yī)院重癥肌無(wú)力治療中心張文華副主任告訴記者。
不久前,一位患者來(lái)到解放軍第309醫(yī)院重癥肌無(wú)力治療中心治療,自稱(chēng)兩年多以前出現(xiàn)眼皮耷拉的癥狀,到當(dāng)?shù)蒯t(yī)院眼科就診,排除了眼病的可能,為了不影響工作,患者無(wú)奈到整容科進(jìn)行了眼皮切割術(shù)。
雖然解決了眼皮耷拉的問(wèn)題,但一年多以后出現(xiàn)了四肢無(wú)力的癥狀,輾轉(zhuǎn)到解放軍第309醫(yī)院重癥肌無(wú)力治療中心診斷為重癥肌無(wú)力。經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的中西醫(yī)結(jié)合治療,患者四肢無(wú)力的癥狀改善了,但新的問(wèn)題又出現(xiàn)了,由于切割了一部分眼皮,眼睛閉不上了。
通過(guò)整容消除重癥肌無(wú)力眼肌無(wú)力癥狀,雖然是個(gè)別極端的病例,但因重癥肌無(wú)力誤入眼科,最后耽誤治療的患者,卻不在少數(shù)。因?yàn)閷?duì)重癥肌無(wú)力缺乏認(rèn)識(shí),每年都有不少患者因眼瞼下垂、睜眼無(wú)力、斜視甚至眼球轉(zhuǎn)動(dòng)不靈活等癥狀走入眼科治療,但經(jīng)眼科醫(yī)生檢查發(fā)現(xiàn)他們患的根本不是眼病,而是眼肌型重癥肌無(wú)力,要到神經(jīng)內(nèi)科診治。
重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病,可分為眼肌型和輕度全身型、中度全身型、急進(jìn)重癥型、遲發(fā)重癥型、肌萎縮型。90%以上的患者最初起病時(shí)都表現(xiàn)為眼瞼下垂,但是約有40%在數(shù)月或數(shù)年內(nèi)逐步累及四肢肌或延髓肌而轉(zhuǎn)化為全身型。因此,重癥肌無(wú)力患者盡早確診及治療極為重要的。
目前重癥肌無(wú)力確診主要有以下五種方法:新斯的明試驗(yàn)(新斯的明1~2mg肌肉注射,約20分鐘肌無(wú)力癥狀明顯改善者為陽(yáng)性)、疲勞試驗(yàn)(受累肌肉重復(fù)活動(dòng)后,使肌無(wú)力癥狀明顯加重者為陽(yáng)性)、神經(jīng)重復(fù)電刺激檢查(肌電圖篩查);AchR-Ab滴度測(cè)定及胸部增強(qiáng)CT檢查(是否有胸腺增生及胸腺瘤)。以上幾種診斷方法,一般醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科都能進(jìn)行。
重癥肌無(wú)力可能由遺傳因素、自身免疫異常、胸腺病變、藥物或感染等因素引起。該疾病主要表現(xiàn)為骨骼肌易疲勞和無(wú)力,癥狀...
重癥肌無(wú)力多數(shù)情況下無(wú)法根治,但可通過(guò)規(guī)范治療有效控制癥狀。治療方式主要有膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、胸腺切除術(shù)...
重癥肌無(wú)力可通過(guò)膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、血漿置換、胸腺切除術(shù)等方式治療。重癥肌無(wú)力通常由自身抗體攻擊神經(jīng)肌肉...
重癥肌無(wú)力可通過(guò)膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、血漿置換、胸腺切除等方式治療。重癥肌無(wú)力通常由自身免疫異常、胸腺病變...
兒童重癥肌無(wú)力眼肌型通過(guò)規(guī)范治療多數(shù)可達(dá)到臨床治愈,但存在個(gè)體差異。該病屬于自身免疫性疾病,主要表現(xiàn)為眼瞼下垂、...
重癥肌無(wú)力的癥狀主要包括早期眼瞼下垂、進(jìn)展期四肢無(wú)力、終末期呼吸肌受累及全身性肌無(wú)力加重。 1、眼瞼下垂 早期常...
重癥肌無(wú)力是一種可治療的慢性自身免疫性疾病,多數(shù)患者通過(guò)規(guī)范治療可達(dá)到癥狀控制或臨床緩解,治療方法主要有膽堿酯酶...
重癥肌無(wú)力可通過(guò)膽堿酯酶抑制劑治療、免疫調(diào)節(jié)治療、胸腺切除術(shù)、血漿置換等方式治療。重癥肌無(wú)力通常由自身抗體攻擊神...
預(yù)防重癥肌無(wú)力需綜合管理自身免疫狀態(tài)與生活方式,主要包括避免感染誘發(fā)、控制胸腺疾病、合理用藥防護(hù)、定期神經(jīng)肌肉功...
重癥肌無(wú)力樣綜合征可能由藥物副作用、自身免疫異常、遺傳因素、胸腺瘤等原因引起,需通過(guò)抗體檢測(cè)和影像學(xué)檢查明確病因...