重癥肌無力的發(fā)病原因與發(fā)病機制你知道嗎?重癥肌無力這種疾病需要大家的重視，因為最近，患有重癥肌無力的人們不在少數(shù)，那么，重癥肌無力的發(fā)病原因與發(fā)病機制是什么呢?下面就來介紹一下重癥肌無力的發(fā)病原因與發(fā)病機制。
(一)重癥肌無力的發(fā)病原因
重癥肌無力的發(fā)病原因尚不十分明了。大多數(shù)研究表明，MG是一種自身免疫性疾病，其發(fā)病與患者體內異常增高的乙酰膽堿受體抗體(AchRab)造成骨骼肌運動終板乙酰膽堿受體數(shù)目減少和功能障礙有關。據調查和分子生物學研究提示，重癥肌無力的發(fā)病原因可能與遺傳有關。
(二)發(fā)病機制
大多數(shù)學者認為，胸腺病變在MG發(fā)病機制中起關鍵作用。據統(tǒng)計，重癥肌無力的發(fā)病原因約70%的MG患者伴發(fā)胸腺增生，10%～15%的MG患者伴發(fā)胸腺瘤，另有5%左右的患者提前出現(xiàn)胸腺萎縮。在顯微鏡下觀察，胸腺增生主要表現(xiàn)為淋巴濾泡增生，重癥肌無力的發(fā)病原因有密集成團的B淋巴細胞構成的生發(fā)中心，還有肌樣細胞(myoidcell)。這些肌樣細胞具有橫紋和乙酰膽堿受體。
推測在某些特定遺傳素質個體中，由于病毒或其他非特異性性因子感染胸腺后，重癥肌無力的發(fā)病原因會導致肌樣細胞上乙酰膽堿受體構象發(fā)生變化而表達出抗原信號，刺激機體產生AchRab，進而造成骨骼肌運動終板上乙酰膽堿受體的免疫損害。
以上就是重癥肌無力的發(fā)病原因與發(fā)病機制的相關介紹，僅供大家參考，其實，只要做好重癥肌無力的預防工作，相信重癥肌無力的發(fā)病原因就會遠離你，若您對重癥肌無力的發(fā)病原因還有什么疑問，請咨詢在線專家!
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