急性髓系白血病通過規(guī)范治療可能達(dá)到臨床治愈,生存期與疾病分型、治療反應(yīng)等因素相關(guān),低危患者5年生存率可達(dá)60%以上,中高?;颊咝柰ㄟ^強(qiáng)化治療延長(zhǎng)生存期。
急性髓系白血病的治療效果與染色體異常、基因突變等分子特征密切相關(guān)。低危組患者對(duì)化療敏感,采用標(biāo)準(zhǔn)誘導(dǎo)化療聯(lián)合鞏固治療,部分病例可通過異基因造血干細(xì)胞移植獲得長(zhǎng)期無病生存。中危組需根據(jù)微小殘留病監(jiān)測(cè)調(diào)整治療方案,高危組患者通常需要早期實(shí)施移植干預(yù)。近年來靶向藥物如FLT3抑制劑、IDH抑制劑的應(yīng)用顯著改善了特定基因突變患者的預(yù)后。兒童患者對(duì)化療反應(yīng)優(yōu)于成人,60歲以下接受規(guī)范治療者完全緩解率超過70%。
疾病復(fù)發(fā)是影響生存的主要因素,首次緩解后1-2年內(nèi)復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)最高。老年患者或合并TP53突變等不良預(yù)后因素者生存期可能縮短。治療相關(guān)并發(fā)癥如嚴(yán)重感染、移植物抗宿主病會(huì)降低生存質(zhì)量。部分病例會(huì)進(jìn)展為繼發(fā)性髓系腫瘤,這類患者中位生存期通常不足12個(gè)月。新型免疫療法如雙特異性抗體、CAR-T細(xì)胞治療為復(fù)發(fā)難治患者提供了生存延長(zhǎng)的可能性。
建議患者定期監(jiān)測(cè)血常規(guī)和骨髓象變化,治療期間注意預(yù)防感染,保持均衡營(yíng)養(yǎng)攝入。家屬應(yīng)協(xié)助記錄用藥反應(yīng)和不良反應(yīng),避免接觸苯等化學(xué)致癌物。心理支持對(duì)改善治療依從性和生活質(zhì)量具有重要作用,可考慮加入專業(yè)患者互助組織獲取最新治療資訊。