重癥肌無(wú)力的主要體征是隨意肌無(wú)力，且這種無(wú)力通常會(huì)在活動(dòng)后加重、休息后緩解，同時(shí)累及部位常表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視、咀嚼困難、吞咽困難、說(shuō)話費(fèi)力及四肢無(wú)力等。癥狀特點(diǎn)為波動(dòng)性、個(gè)體差異性，需盡早確診以避免病情加重。

這種疾病的癥狀主要體現(xiàn)在神經(jīng)肌肉接頭的傳遞功能障礙，通常起病緩慢，僅部分患者有急性發(fā)病情況。眼肌型是最常見的類型，表現(xiàn)為眼瞼下垂或復(fù)視；全身型可能影響面部、頸部及四肢，導(dǎo)致面肌僵硬、頭部無(wú)力和走路困難；在重癥患者中，咀嚼、吞咽及呼吸肌均會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重?zé)o力，易造成吞咽嗆咳或呼吸危機(jī)。早期癥狀常誤認(rèn)為一般勞累或用眼過(guò)度，因此需注意癥狀的進(jìn)展。確診可通過(guò)神經(jīng)科檢查、抗體檢測(cè)（如乙酰膽堿受體抗體）、電生理檢查，以及用藥試驗(yàn)（如新斯的明試驗(yàn)）。

這種疾病的癥狀主要體現(xiàn)在神經(jīng)肌肉接頭的傳遞功能障礙，通常起病緩慢，僅部分患者有急性發(fā)病情況。眼肌型是最常見的類型，表現(xiàn)為眼瞼下垂或復(fù)視；全身型可能影響面部、頸部及四肢，導(dǎo)致面肌僵硬、頭部無(wú)力和走路困難；在重癥患者中，咀嚼、吞咽及呼吸肌均會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重?zé)o力，易造成吞咽嗆咳或呼吸危機(jī)。早期癥狀常誤認(rèn)為一般勞累或用眼過(guò)度，因此需注意癥狀的進(jìn)展。確診可通過(guò)神經(jīng)科檢查、抗體檢測(cè)（如乙酰膽堿受體抗體）、電生理檢查，以及用藥試驗(yàn)（如新斯的明試驗(yàn)）。

為緩解癥狀，可在醫(yī)生指導(dǎo)下通過(guò)藥物治療，如使用新斯的明或吡啶斯的明緩解肌無(wú)力癥狀；針對(duì)部分患者，可能需要糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）或免疫抑制劑（如硫唑嘌呤）進(jìn)行免疫調(diào)整；手術(shù)治療方面，胸腺切除術(shù)亦是重要手段，特別是伴隨胸腺相關(guān)病變的患者。要避免過(guò)度勞累，保證充分休息，適量攝入高蛋白、高維生素飲食，并保持規(guī)律生活。癥狀若有加重趨勢(shì)，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)以規(guī)避并發(fā)癥。