假肥大型營(yíng)養(yǎng)不良癥，根據(jù)臨床表現(xiàn)，可分為Duchenne型和Becker。Duchenne型營(yíng)養(yǎng)不良癥(DMD)也稱嚴(yán)重性假肥大型營(yíng)養(yǎng)不良癥，多于4~5歲發(fā)病，一般不晚于7歲，一般于二十歲以前死亡，下面為大家介紹下與本病容易混淆的癥狀有哪些？
１、面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病，受其影響最嚴(yán)重的是臉，肩，上臂等部位的肌肉。ＦＳＨＤ名字來(lái)自以下三個(gè)部分：ｆａｃｉｅｓ，在拉丁語(yǔ)和醫(yī)學(xué)詞匯中代表臉的意思；ｓｃａｐｕｌａ，在拉丁語(yǔ)和解剖學(xué)詞匯中代表肩的意；ｈｕｍｅｒｕｓ，在拉丁語(yǔ)和解剖學(xué)詞匯中代表從肩到肘的骨骼部分（即為肱骨）。
２、肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是指一組以進(jìn)行性加重的肌無(wú)力和支配運(yùn)動(dòng)的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群。肌營(yíng)養(yǎng)不良癥包括先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、其他ＢＥＣＫＥＲ型ＭＤ等多種類型。部分肌營(yíng)養(yǎng)不良癥會(huì)導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)受損甚至癱瘓。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。也可累及心肌。
３、杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種Ｘ染色體隱性遺傳疾病，主要發(fā)生于男孩。據(jù)統(tǒng)計(jì)，全球平均每３５００個(gè)新生男嬰中就有一人罹患此病。患者在學(xué)齡前就會(huì)因骨骼肌不斷退化出現(xiàn)肌肉無(wú)力或萎縮，導(dǎo)致不便行走。
大概在７歲到１２歲時(shí)，會(huì)徹底喪失行走能力，通常到２０多歲就會(huì)因?yàn)樾募?、肺肌無(wú)力而死亡。針對(duì)該病，醫(yī)學(xué)界尚無(wú)有效療法。杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良，一種危害人們的健康的疾病。
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長(zhǎng)期營(yíng)養(yǎng)不良可通過調(diào)整飲食結(jié)構(gòu)、補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)制劑、治療基礎(chǔ)疾病、定期監(jiān)測(cè)等方式治療。長(zhǎng)期營(yíng)養(yǎng)不良通常由飲食不均衡、消...
杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥目前尚無(wú)有效預(yù)防方法，但可通過遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、癥狀監(jiān)測(cè)、康復(fù)訓(xùn)練等方式延緩疾病進(jìn)展。 1、遺...
格子狀角膜營(yíng)養(yǎng)不良可通過佩戴角膜接觸鏡、使用人工淚液、角膜移植手術(shù)、基因治療等方式治療。格子狀角膜營(yíng)養(yǎng)不良通常由...
杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一種X染色體連鎖隱性遺傳的罕見神經(jīng)肌肉疾病，主要表現(xiàn)為進(jìn)行性肌無(wú)力和肌萎縮，屬于假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)...
杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥屬于X染色體隱性遺傳的罕見神經(jīng)肌肉疾病，主要表現(xiàn)為進(jìn)行性肌無(wú)力、運(yùn)動(dòng)功能退化，常伴心肌受累。 1...
營(yíng)養(yǎng)不良可能引起體重下降、疲勞乏力、免疫力降低、發(fā)育遲緩等癥狀，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致器官功能損害。 1、體重下降 熱量攝...
營(yíng)養(yǎng)不良可能導(dǎo)致失眠，常見原因包括維生素B族缺乏、鐵元素不足、蛋白質(zhì)攝入不足、鎂元素缺乏等。營(yíng)養(yǎng)不良引起的失眠可...
杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因治療主要通過腺相關(guān)病毒載體遞送微型抗肌萎縮蛋白基因、外顯子跳躍技術(shù)、基因編輯修復(fù)突變、干細(xì)胞...
產(chǎn)婦營(yíng)養(yǎng)不良可通過飲食調(diào)整、營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑、疾病治療、心理干預(yù)等方式改善。營(yíng)養(yǎng)不良可能由妊娠劇吐、消化吸收障礙、貧血...
寶寶營(yíng)養(yǎng)不良通常表現(xiàn)為體重增長(zhǎng)緩慢、身高發(fā)育滯后、皮膚干燥、頭發(fā)稀疏、食欲減退等癥狀?？赡芘c喂養(yǎng)不當(dāng)、消化吸收障...
